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4-Chlor-7-nitrobenzofurazan, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
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Menge:
5 g
25 g
Beschreibung
Dieses Markenprodukt von Thermo Scientific Chemicals war ursprünglich Teil des Produktportfolios von Alfa Aesar. Einige Dokumentation und Etiketteninformationen nennen möglicherweise die bisherige Marke. Die ursprüngliche Produkt- oder Artikelnummer bei Alfa Aesar oder die SKU-Referenz wurde im Rahmen des Übergangs der Marke zu Thermo Scientific Chemicals nicht geändert.
Anwendungen
4-Chlor-7-nitrobenzoflurazan wird als Derivatisierungsreagenz für die chromatographische Analyse von Aminosäuren und Aminen mit niedrigem Molekulargewicht verwendet. Es wird bei der Herstellung von fluoreszierendem Phospholipid-Derivat, Hydroxynaphthoflurazan und 4-Chlor-7-nitrobenzofurazan-didecanoylphosphatidyllethanolamin verwendet. Es dient als fluoreszierendes Reagenz zur Kennzeichnung von freien Sulfhydrylen und N-Terminalen innerhalb von Proteinen und als Fangmittel für Cystein-Sulfensäure. Es handelt sich um ein empfindliches chromogenes und fluorogenes Reagenz. Es reagiert mit Trans-1-methoxy-3-(trimethylsilyloxy)-1,3-butadien (Danishefsky-Dien), um den Silylenolether regioselektiv vorzubereiten. Darüber hinaus wird es zur Kennzeichnung von Peptiden, Proteinen und anderen Biomolekülen verwendet. Darüber hinaus wird es bei der Synthese von fluoreszierendem Phospholipid-Derivat, NBD-Didecanoylphosphatidyllethanolamin, funktionalisiertem Hydroxynaphthofurazan und 7-Nitrobenzofurazan (NBD)-markiertem Maleimid verwendet.
Löslichkeit
Löslich in Methanol, Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid und Chloroform.
Hinweise
Kühl lagern. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln und starken Basen.
4-Chlor-7-nitrobenzoflurazan wird als Derivatisierungsreagenz für die chromatographische Analyse von Aminosäuren und Aminen mit niedrigem Molekulargewicht verwendet. Es wird bei der Herstellung von fluoreszierendem Phospholipid-Derivat, Hydroxynaphthoflurazan und 4-Chlor-7-nitrobenzofurazan-didecanoylphosphatidyllethanolamin verwendet. Es dient als fluoreszierendes Reagenz zur Kennzeichnung von freien Sulfhydrylen und N-Terminalen innerhalb von Proteinen und als Fangmittel für Cystein-Sulfensäure. Es handelt sich um ein empfindliches chromogenes und fluorogenes Reagenz. Es reagiert mit Trans-1-methoxy-3-(trimethylsilyloxy)-1,3-butadien (Danishefsky-Dien), um den Silylenolether regioselektiv vorzubereiten. Darüber hinaus wird es zur Kennzeichnung von Peptiden, Proteinen und anderen Biomolekülen verwendet. Darüber hinaus wird es bei der Synthese von fluoreszierendem Phospholipid-Derivat, NBD-Didecanoylphosphatidyllethanolamin, funktionalisiertem Hydroxynaphthofurazan und 7-Nitrobenzofurazan (NBD)-markiertem Maleimid verwendet.
Löslichkeit
Löslich in Methanol, Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid und Chloroform.
Hinweise
Kühl lagern. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln und starken Basen.
Spezifikation
Spezifikation
Chemischer Name oder Material | 4-Chloro-7-nitrobenzofurazan |
Schmelzpunkt | 96°C to 100°C |
Menge | 25 g |
Beilstein | 614212 |
Löslichkeitsinformationen | Soluble in methanol,dimethylsulfoxide,dimethylformamide and chloroform. |
Formelmasse | 199.56 |
Reinheit (%) | 99% |
RUO – Nur für Forschungszwecke
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