Invitrogen™ Platinum™ Direct PCR Universal Master Mix

Beschreibung

• Direkte DNA-Amplifikation aus verschiedenen Proben dank der speziell entwickelten, Inhibitor-toleranten Platinum II Taq Hot-Start DNA-Polymerase
• Universelle Primer-Annealing-Temperatur dank innovativem Puffer, der ein Primer-Annealing bei 60 °C ermöglicht
• Überragende Spezifität, Empfindlichkeit und Ausbeute dank Platinum Heißstart-Technologie
• Der Platinum Direkt-PCR-Universal-Mastermix wurde für die Arbeit mit einer Vielzahl von Proben unterschiedlicher Herkunft (Tier, Mensch, Pflanze, Insekten, Würmer und Bakterien) entwickelt. Das Kit enthält optimierte Reagenzien für hervorragende Ergebnisse. Das schnelle Lyseprotokoll ermöglicht eine effiziente Amplifikation von Templates mit einer Größe von bis zu 8 kb und die gleichzeitige Behandlung von Fragmenten unterschiedlicher Länge. Proben im Lysepuffer können zur späteren Verwendung gelagert werden. Der Platinum Direkt-PCR-Universal-Mastermix wird mit dem optionalen Platinum GC-Enhancer geliefert, der für die spezifische Amplifikation und verbesserte Ausbeute von GC-reichen Targets entwickelt wurde.
• Die speziell entwickelte Platinum II Taq-DNA-Polymerase ermöglicht schnellere Zyklen und eine höhere Toleranz gegenüber Reaktionsinhibitoren, die aus Probenmaterial stammen. Die firmeneigenen Platinum Taq-Antikörper blockieren die Polymeraseaktivität bei Umgebungstemperaturen und dissoziieren nach dem ersten Denaturierungsschritt. Dieser automatische Heißstart bietet eine erhöhte Empfindlichkeit, Spezifität und Ausbeute und ermöglicht gleichzeitig eine Reaktionsvorbereitung bei Raumtemperatur.
• Aufgrund der einzigartigen Zusammensetzung des Platinum Direkt-PCR-Universal-Mastermix beträgt die Annealing-Temperatur für die meisten Primerpaare, die gemäß den allgemeinen Konstruktionsregeln hergestellt wurden, 60 °C. Isostabilisierende Moleküle im Puffer erhöhen die Primer-Template-Duplexstabilität während des Annealings und tragen zu einer verbesserten Spezifität bei, ohne dass die Annealing-Temperatur für jedes Primerpaar optimiert werden muss. Verschiedene PCR-Assays können unter Verwendung desselben Protokolls mit universeller Primer-Annealing-Temperatur und dem Extensions-Schritt, der für das längste zu amplifizierende Fragment ausgewählt wurde, zusammengeführt werden.