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2-Methylbenzolboronsäure, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7026875
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Menge:
1 g
5 g
25 g
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Um den Rabatt von 33.33 % zu erhalten, müssen Kunden drei Einheiten desselben Produkts zum Listenpreis in einer einzigen Bestellung kaufen. Es gibt keine Begrenzung für die Anzahl von 3er Sets, die Kunden kaufen können. PCODE: 21615
16419-60-6
C7H9BO2
135.96
MFCD00093526
NSJVYHOPHZMZPN-UHFFFAOYSA-N
2-tolylboronic acid, o-tolylboronic acid, 2-methylbenzeneboronic acid, 2-methylphenyl boronic acid, o-methylphenylboronic acid, 2-methylphenyl boranediol, tolylboronic acid, o-tolueneboronic acid, toluene-2-boronic acid, boronic acid, methylphenyl
2733267
(2-Methylphenyl)boronsäure
CC1=CC=CC=C1B(O)O
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16419-60-6
C7H9BO2
135.96
MFCD00093526
NSJVYHOPHZMZPN-UHFFFAOYSA-N
2-tolylboronic acid, o-tolylboronic acid, 2-methylbenzeneboronic acid, 2-methylphenyl boronic acid, o-methylphenylboronic acid, 2-methylphenyl boranediol, tolylboronic acid, o-tolueneboronic acid, toluene-2-boronic acid, boronic acid, methylphenyl
2733267
(2-Methylphenyl)boronsäure
CC1=CC=CC=C1B(O)O

2-Methylbenzeneboronic acid is a reagent used for Pd-catalyzed arylation using Suzuki-Miyaura cross-coupling in water, Ruthenium catalyzed direct arylation reactions, Ligand-free copper-catalyzed coupling reactions, Rhodium-catalyzed asymmetric 1,4-addition reactions. Reagent used in Preparation of chiral monophosphorus ligands in asymmetric Suzuki-Miyaura coupling reaction, Human farnesyl pyrophosphate synthase inhibitors as antitumor agents for multiple myeloma cells

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
2-Methylbenzolboronsäure ist ein Reagenz, das für Pd-katalysierte Arylierung mittels Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung in Wasser, Ruthenium-katalysierte direkte Arylierungsreaktionen, Ligand-freie Kupfer-katalysierte Kupplungsreaktionen, Rhodium-katalysierte asymmetrische 1,4-Additionsreaktionen verwendet wird. Reagenz zur Gewinnung chiraler Monophosphor-Liganden in asymmetrischer Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktion, humaner Farnesylpyrophosphat-Synthaseinhibitoren als Antitumormittel für multiple Myelomzellen

Löslichkeit
Schwer in Wasser löslich.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material 2-Methylbenzeneboronic acid
Schmelzpunkt ∼162°C to 164°C
Menge 1 g
Beilstein 2935796
Löslichkeitsinformationen Slightly soluble in water.
Formelmasse 135.96
Reinheit (%) 98%

RUO – Research Use Only

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