missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More
  1. Home
  2. Products
  3. Chemikalien
  4. Organische Verbindungen
  5. Benzoide
  6. Benzol und substituierte Derivate
  7. Phenylcarbaminsäureester
  8. 4-(Boc-amino)-2-Fluorbenzenboronsäure-Pinacolester, 96 %, Thermo Scientific™

4-(Boc-amino)-2-Fluorbenzenboronsäure-Pinacolester, 96 %, Thermo Scientific™

Catalog Number p-7039779
Click to view available options
Menge:
250 mg
1 g
Dieser Artikel kann nicht zurückgegeben werden. Rückgaberichtlinie anzeigen
1256256-45-7
C17H25BFNO4
337.198
MFCD18383441
FALNYBWTRBHWID-UHFFFAOYSA-N
tert-butyl 3-fluoro-4-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl phenyl carbamate, tert-butyl n-3-fluoro-4-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl phenyl carbamate, 4-boc-amino-2-fluorobenzeneboronic acid pinacol ester, 3-fluoro-4-4,4,5,5-tetramethyl 1,3,2 dioxaborolan-2-yl phenyl carbamic acid tert-butyl ester
59578631
tert-butyl N-[3-fluor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamat
B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=C(C=C(C=C2)NC(=O)OC(C)(C)C)F
Dieser Artikel kann nicht zurückgegeben werden. Rückgaberichtlinie anzeigen
1256256-45-7
C17H25BFNO4
337.198
MFCD18383441
FALNYBWTRBHWID-UHFFFAOYSA-N
tert-butyl 3-fluoro-4-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl phenyl carbamate, tert-butyl n-3-fluoro-4-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl phenyl carbamate, 4-boc-amino-2-fluorobenzeneboronic acid pinacol ester, 3-fluoro-4-4,4,5,5-tetramethyl 1,3,2 dioxaborolan-2-yl phenyl carbamic acid tert-butyl ester
59578631
tert-butyl N-[3-fluor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamat
B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=C(C=C(C=C2)NC(=O)OC(C)(C)C)F

Beschreibung

This Thermo Scientific brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific.

Anwendungen
Das wichtigste Zwischenprodukt bei der Synthese von ,3-Dihydro-1,4-benzodiazepin-2(2H)-onen und 3-Amino-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2(2H)-onen. Diese Synthese erfolgt mit Pd-katalysierter Kreuzkupplungsreaktionenvon Imidoylchloriden mit Organoboronsäuren.

Hinweise
Bei Raumtemperatur lagern. Von Hitze und Oxidationsmitteln fernhalten.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material 4-(Boc-amino)-2-fluorobenzeneboronic acid pinacol ester
Schmelzpunkt 150°C to 152°C
Menge 250 mg
Formelmasse 337.2
Reinheit (%) 96%
missing translation for 'provideContentCorrection'

missing translation for 'productTitle'

missing translation for 'byClickingSubmit' missing translation for 'privacyPolicy'.

Cancel missing translation for 'submit'