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Invitrogen™ RNAqueous™-4PCR Total RNA Isolation Kit
Isoliert Gesamt-RNA aus kleinen Gewebeproben oder Zellen
Marke: Invitrogen™ AM1914
Weitere Details : Netto-Gewicht : 0.43000kg
Beinhaltet: 600 μl 10x DNase I-Puffer; 45 μl DNase I 2U/μl; 1 ml Formaldehyd-Lastfarbstoff; 100 μl lineares Acrylamid 5 mg/ml; 50 μl Positivkontrollprimer; 1 ml 5M-Ammoniumacetat; 35 ml Wasser für 64 % Ethanol; 600 ml DNase-Inaktivierungsreagenz; 30 ml Lyse/Bindungslösung; 25 ml Waschlösung 1; 35 ml Waschlösung 2/3; 3 Stößel zum Mörsern von Gewebe; 30 Filterkartuschen; 60 Entnahmeröhrchen; 25 ml Elutionslösung
Beschreibung
Das RNAqueous 4PCR-Kit wird für die phenolfreie Gesamt-RNA-Isolierung aus kleinen Gewebeproben (0,5 bis 75 mg) oder aus Zellen (∽100 Zellen bis ∽1x 107 Zellen) mit Hilfe einer Guanidinium-basierten Lyse-/Vergällungs- und Glasfaserfilter-Trenntechnologie verwendet. DNA-free™ Reagenzien zur DNA-Entfernung sind im Kit enthalten, wodurch sich die isolierte RNA besonders gut für die RT-PCR eignet.
- DNA-freie RNA für RT-PCR
- Schnelle, phenolfreie Gesamt-RNA-Isolierung
- Neuartiges Reagenz zur schnellen und sicheren Entfernung von DNase und zweiwertigen Kationen
Das RNAqueous 4PCR-Kit wurde für die Isolierung von RNA für Anwendungen wie die RT-PCR entwickelt, die von seinen robusten Fähigkeiten zum Abbau genomischer DNA profitieren. Bei Verwendung in Verbindung mit der RNAlater™ Gewebeentnahme: RNA-Stabilisierungslösung: die meisten Gewebeproben können bei 4 °C gelagert und anschließend ganz leicht mit den im Kit enthaltenen Stößeln in Standard-Mikrofugenröhrchen zerdrückt werden. Kein Schockgefrieren in Flüssigstickstoff oder Zerdrücken mit Mörser erforderlich.
Nicht mit hohen Durchsatz kompatibel (manuell)
Anwendungen:
DNA- und RNA-Aufreinigung und -Analyse, RNA-Extraktion, Gesamt-RNA-Isolierung, Gesamt-RNA aus tierischen Zellen und Geweben
Spezifikation
| • 600 µl 10X DNase 1 Puffer;bei -20 °C lagern• 45 µl DNase 1; -20 °C • 1 ml Formaldehyd-Lastfarbstoff; -20 °C • 100 µl lineares Acrylamid; -20 °C • 50 µl Primer für Positivkontrollen; -20 °C • 1 ml 5M Ammoniumacetat; -20 °C • 35 ml Wasser; 4 °C • 600 µl Reagenz zur DNase-Inaktivierung; 4 °C • 30 ml Lyse-/Bindungslösung; 4 °C • 25 ml Waschlösung Nr. 1; 4 °C • 35 ml Waschlösung 2/3 (konzentriert); 4 °C • 3 Stößel; Raumtemperatur • 30; Filterkartuschen; Raumtemperatur • 60 Entnahmeröhrchen; Raumtemperatur • 25 ml Elutionslösung; Raumtemperatur |
|
| 10 Min. (nach Probenhomogenisierung) | |
| Gewebe, Zellen | |
| Nicht mit hohen Durchsatz kompatibel (manuell) | |
| 30 Preps | |
| Gewebe: ≤ 75 mg -Zellen: ≤ 107 |
| Kieselgel-Zentrifugationssäule | |
| 50 bis 120 μl | |
| Gesamt-RNA | |
| RT-PCR, qPCR, cDNA-Bibliothekskonstruktion, NGS, Microarray-Analyse, Blot-Hybridisierung, Northern Blotting, In-vitro-Translation, Nuclease-Protection-Assays, Nukleinsäure-Markierung | |
| Box 1: Eisbox 2: Raumtemperatur |
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| ≤ 10 μg pro 1 mg Gewebe ≤ 1 μg pro 1 x 105 Zellen |
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.