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Ampicillin Trihydrat, MP Biomedicals™

Catalog Number 11484582
132.22 EUR gültig bis 2024-12-31
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132.27 EUR gültig bis 2024-12-31
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Menge:
5 g
25 g
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7177-48-2
C16H25N3O7S
403.45
RXDALBZNGVATNY-CWLIKTDRSA-N
Aminobenzylpenicillin Trihydrat, alpha-Aminobenzylpenicillin trihydrat; D[-]-α-Aminobenzylpenicillin, 6-[D(-)-α-Aminophenylacetamido]penicillansäure
23565
CHEBI:31209
(2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-Amino-2-Phenylacetyl]Amino]-3,3-Dimethyl-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptan-2-Carboxylsäure;Trihydrat
CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)N)C(=O)O)C.O.O.O
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7177-48-2
C16H25N3O7S
403.45
RXDALBZNGVATNY-CWLIKTDRSA-N
Aminobenzylpenicillin Trihydrat, alpha-Aminobenzylpenicillin trihydrat; D[-]-α-Aminobenzylpenicillin, 6-[D(-)-α-Aminophenylacetamido]penicillansäure
23565
CHEBI:31209
(2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-Amino-2-Phenylacetyl]Amino]-3,3-Dimethyl-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptan-2-Carboxylsäure;Trihydrat
CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)N)C(=O)O)C.O.O.O

Aktiv als Breitbandantibiotikum. Ampicillin trihydrat, MP Biomedicals ist ein halbsynthetisches Penicillinderivat, das häufig zur Auswahl der Ampicillin-Resistenz in mutierten und transformierten Zellen verwendet wird. Es wird auch zur Verbesserung von Luminol che verwendet

Ampicillin-Trihydrat ist ein β-Lactam-Antibiotikum mit einer Aminogruppen-Seitenkette, die an der Penicillin-Struktur angebracht ist. Es ist ein Penicillinderivat, das die bakterielle Zellwandsynthese (Peptidoglykan-Vernetzungen) hemmt, indem es Transpeptidasen auf der inneren Oberfläche der bakteriellen Zellmembran inaktiviert.

  • Inaktiviert durch Beta-Lactamasen; daher sollte ein Beta-Lactamase-Inhibitor bei der Verwendung von Ampicillin in Betracht gezogen werden
  • Antimikrobielles Spektrum: gramnegative und grampositive Bakterien.
    • Gegen grampositive Bakterien hat Ampicillin eine ähnliche Wirkungsweise wie Benzylpenicillin
    • Gegen gramnegative Bakterien hat es eine ähnliche Wirkungsweise wie Chloramphenicol und Tetracycline
  • Bakterizide Wirkung nur gegen E. coli beim Wachstum. Hemmt die Zellwandsynthese durch Abspaltung des β-Lactam-Rings des Ampicillins durch β-Lactamase
Physikalische Form Pulver
Schmelzpunkt 198 bis 200 °C (Literatur)
Löslichkeitsinformationen Löslich in 1 M Ammoniumhydroxid (50 mg/ml), verdünnten Säuren (50 mg/ml1 M HCl) oder Basen; leicht löslich in Wasser (10 mg/ml); praktisch unlöslich in Alkohol, Chloroform, Äther und festen Ölen.
Formelmasse 403.46
Konzentration Arbeitskonzentration: 100 mg/l für grampositive und gramnegative Bakterien. Normalerweise bei 37 °C für ca. 3 Tage stabil.
Menge 25 g
compliance-icons compliance-icons
Produktidentifikator
  • Ampicillin Trihydrate
Signalwort
  • Gefahr
Gefahrenkategorie
  • Schwere Augenschädigung/Augenreizung Kategorie 2
  • Inhalationsallergen Kategorie 1
  • Hautreizende/-ätzende Wirkung Kategorie 2
  • Sensibilisierung der Haut Kategorie 1
  • Spezifische Zielorgan-Toxizität Kategorie 3
Gefahrenhinweis
  • H315-Verursacht Hautreizungen.
  • H317-Kann allergische Hautreaktionen verursachen.
  • H319-Verursacht schwere Augenreizung.
  • H334-Kann bei Einatmen Allergie, asthmaartige Symptome oder Atembeschwerden verursachen.
  • H335-Kann die Atemwege reizen.
Sicherheitshinweis
  • P101-Ist ärztlicher Rat erforderlich, Verpackung oder Kennzeichnungsetikett bereithalten.
  • P102-Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
  • P103-Vor Gebrauch Kennzeichnungsetikett lesen.
  • P261-Einatmen von Staub/Rauch/Gas/Nebel/Dampf/Aerosol vermei den.
  • P284-¢Bei unzureichender Belüftung! Atemschutz tragen.
  • P305+P351+P338-BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
  • P321-Besondere Behandlung (siehe auf diesem Kennzeichnungsetikett).
  • P405-Unter Verschluss aufbewahren.
  • P501b-Inhalt/Behälter gemäß den örtlichen/regionalen/nationalen/internationalen Vorschriften zuführen.
Ergänzende Informationen
  • MIXTURE LIST-Enthält: Ampicillin Trihydrate
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