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Benzolsulfonamid, 98+ %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7081078
20.33 EUR gültig bis 2024-03-29
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Menge:
250 g
1000 g
5000 g
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98-10-2
C6H7NO2S
157.187
MFCD00007930
KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N
benzenesulphonamide, benzosulfonamide, benzolsulfonamide, phenyl sulfonamide, benzene sulfonamide, phenylsulfonamide, m and b 7973, chembl27601, benzolsulfonamid, benzensulfonamide
7370
Benzolsulfonamid
C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)N
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98-10-2
C6H7NO2S
157.187
MFCD00007930
KHBQMWCZKVMBLN-UHFFFAOYSA-N
benzenesulphonamide, benzosulfonamide, benzolsulfonamide, phenyl sulfonamide, benzene sulfonamide, phenylsulfonamide, m and b 7973, chembl27601, benzolsulfonamid, benzensulfonamide
7370
Benzolsulfonamid
C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)N

Biospecific adsorption of carbonic anhydrase to self-assembled monolayers of alkanethiolates that present benzenesulfonamide groups on gold. Biospecific binding of carbonic anhydrase to mixed sams presenting benzenesulfonamide ligands led to a model system for studying lateral steric effects. Benzenesulfonamide modifications at c-7 of ciprofloxacin change its primary target instreptococcus pneumoniae from topoisomerase iv to gyrase. Polar substitutions in the benzenesulfonamide ring of celecoxib afford a potent 1,5-diarylpyrazole class of COX-2 inhibitors.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Die Anwesenheit der Benzenesulfonylamido- (BS-)Gruppen verlagerte die Aktivität der klassischen antimikrobiellen Fluorchinolone davon sehr aktiv gegen gramnegative Stämme zu sein dahin, sehr aktiv gegen grampositive Stämme zu sein. Biospezifische Adsorption von Carbonsanhydrase an selbstgebaute Einfach-Schichten von Alkanethiolaten, die Benzenesulfonamid-Gruppen auf Gold aufweisen. Die biospezifische Bindung von Kohlenstoffanhydrase an gemischte Sams, die Benzenesulfonamid-Liganden aufweisen, führte zu einem Modellsystem für die Untersuchung von lateralen sterischen Effekten. Bei der Entwicklung der Spezifität von antibakteriellen Fluorchinolonen ändern Benzensulfonamid-Modifikationen an c-7 von Ciprofloxacin dessen primäres Ziel instreptococcus pneumoniae von Topoisomerase IV zu Gyrase. Polare Substitutionen im Benzensulfonamid-Ring von Celecoxib ergeben eine potente 1,5-Diarylpyrazol-Klasse von COX-2 Inhibitoren.

Löslichkeit
Löslich in Methanol (25 mg/ml) und Wasser (4.3 mg/ml bei 16 °C).

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material Benzenesulfonamide
Schmelzpunkt 151°C to 154°C
Flammpunkt 250°C (482°F)
Geruch Odorless
Menge 250 g
Beilstein 1100566
Löslichkeitsinformationen Soluble in methanol (25mg/ml),and water (4.3mg/ml at 16°C).
Formelmasse 157.19
Reinheit (%) ≥98%

RUO – Research Use Only

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