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Bis-(4-nitrophenyl)-carbonat, 98%, Thermo Scientific Chemicals
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Menge:
5 g
25 g
Beschreibung
Bis(4-nitrophenyl) carbonate is used as a reagent for preparation of symmetrical and unsymmetrical urea and 4-nitrophenyl esters of N-protected amino acids. It acts as a peptide coupling reagent. It finds application as a reagent for the preparation of carbamate linked cytosines.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen
Bis(4-Nitrophenyl)-Karbonat wird als Reagenz zur Herstellung von symmetrischen und unsymmetrischen Harnstoff- und 4-Nitrophenylestern von N-geschützten Aminosäuren verwendet. Dient als PeptidKupplungsreagenz. Findet Anwendung als Reagenz für die Herstellung von Carbamat-verbundenen Zytosinen.
Löslichkeit
Löslich in Chloroform und Tetrahydrofuran.
Hinweise
Feuchtigkeitsempfindlich. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln und Säuren.
Bis(4-Nitrophenyl)-Karbonat wird als Reagenz zur Herstellung von symmetrischen und unsymmetrischen Harnstoff- und 4-Nitrophenylestern von N-geschützten Aminosäuren verwendet. Dient als PeptidKupplungsreagenz. Findet Anwendung als Reagenz für die Herstellung von Carbamat-verbundenen Zytosinen.
Löslichkeit
Löslich in Chloroform und Tetrahydrofuran.
Hinweise
Feuchtigkeitsempfindlich. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln und Säuren.
Spezifikation
Chemischer Name oder Material | Bis(4-nitrophenyl) carbonate |
Schmelzpunkt | 136°C to 139°C |
Menge | 5 g |
Beilstein | 1892897 |
Empfindlichkeit | Moisture sensitive |
Löslichkeitsinformationen | Soluble in chloroform and tetrahydrofuran. |
Formelmasse | 304.21 |
Reinheit (%) | 98% |
RUO – Research Use Only
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