missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More
Learn More
Beschreibung
Sehr gut geeignet für die Isolierung von Glykoproteinen auf der Zelloberfläche aus durch Reinigungsmittel solubilisierten Membranen.
- Con A gekoppelt mit Sepharose, in einer4 %igen Agarose-Matrix über Bromcyan-Aktivierung
- Bindet Moleküle, dieα-D-Mannose, α-D-Glukose und sterisch verwandte Rückstände mit verfügbaren C-3, C-4 oder C-5 -Hydroxylgruppen enthalten
- Gruppenspezifisches Adsorptionsmittel für Moleküle, die Zucker enthalten
- Konzentration des immobilisierten Con A, ca. 13 mg/ml Medium; Bindungsvermögen für Schweine-Thyreoglobulin, ca. 30 mg/ml Medium
- Stabil im pH-Bereich 4 bis 9 und in Gegenwart aller gängigen Puffer
- Durchschnittliche Partikelgröße: 90 μm
- Wird in 0.1 M-Acetat-Puffer (pH-Wert 6.0), mit 1 M NaCl, 1 Millimolar CaCl,2, 1mM MgCl21 Millimolar MnCl2und 20 %igem Ethanol geliefert
Spezifikation
Spezifikation
| Bindungsvermögen | 30 mg/ml |
| Ligandenkonzentration | 13 mg Con A/mL entwässertes Medium |
| Matrix | 4 % Agarose |
| Partikelgröße | 90 μm |
| pH | 4 bis 9 |
| Menge | 5 ml |
| Inhalt und Lagerung | 2 °C bis 8 °C |
| Zur Verwendung mit (Anwendung) | Zur Trennung und Reinigung von Glykoproteinen, Polysacchariden und Glykolipiden, isoliert Zelloberflächen-Glykoproteine von Detergens-gelösten Membranen |
| Ligand | Concanavalin A |
Name des Produkts
Indem Sie auf Absenden klicken, erklären Sie sich damit einverstanden, dass Fisher Scientific sich mit Ihnen in Verbindung setzen kann, um Ihr Feedback in diesem Formular zu bearbeiten. Wir werden Ihre Informationen nicht für andere Zwecke weitergeben. Alle bereitgestellten Kontaktinformationen werden in Übereinstimmung mit unserer Datenschutzrichtlinie aufbewahrt. Datenschutzrichtlinie.
Haben Sie Verbesserungsvorschläge?