Alfa Aesar™ Cyclopropancarboxaldehyd, 98 %

Beschreibung

Anwendungen
Cyclopropanecarboxaldehyd reagiert mit Grignard- oder Organolithiumreagenzien, um die erwarteten sekundären Alkohole zu geben. Diese sind anfällig für Ringöffnung in Gegenwart von HBr, wodurch der stereoselektive Zugriff auf homoallylische Bromide ermöglicht wird. Es wird auch zur Synthese von eta(2)-Enonenickel-Komplexen verwendet, indem es mit [Ni(cod)(2 )] (cod =1,5-cyclooctadien) und PBU(3) reagiert und ein Cyclopropyliden-Tetralon vorbereitet, das eine enantioselektive Palladium-katalysierte [3+2] TMM-Cycloadierung durchlaufen hat, die ein chirales Cyclopenten liefert.

Löslichkeit
Wasserlöslich.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Geöffnete Behälter müssen sorgfältig abgedichtet und aufrecht gehalten werden, um ein Auslaufen zu vermeiden. Die empfohlene Lagertemperatur beträgt 2–8 °C. Es ist luftempfindlich.