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Diethylaceton-1,3-Dicarboxylat, 96 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7081110
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Menge:
50 g
250 g
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105-50-0
C9H14O5
202.21
MFCD00009200
ZSANYRMTSBBUCA-UHFFFAOYSA-N
diethyl 1,3-acetonedicarboxylate, diethyl 3-oxoglutarate, 1,5-diethyl 3-oxopentanedioate, pentanedioic acid, 3-oxo-, diethyl ester, ethyl acetonedicarboxylate, ethyl 3-oxoglutarate, diethyl acetone-1,3-dicarboxylate, diethyl acetone dicarboxylate, 3-oxopentanedioic acid diethyl ester, acetonedicarboxylic acid diethyl ester
66045
1,5-diethyl 3-oxopentanedioate
CCOC(=O)CC(=O)CC(=O)OCC
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105-50-0
C9H14O5
202.21
MFCD00009200
ZSANYRMTSBBUCA-UHFFFAOYSA-N
diethyl 1,3-acetonedicarboxylate, diethyl 3-oxoglutarate, 1,5-diethyl 3-oxopentanedioate, pentanedioic acid, 3-oxo-, diethyl ester, ethyl acetonedicarboxylate, ethyl 3-oxoglutarate, diethyl acetone-1,3-dicarboxylate, diethyl acetone dicarboxylate, 3-oxopentanedioic acid diethyl ester, acetonedicarboxylic acid diethyl ester
66045
1,5-diethyl 3-oxopentanedioate
CCOC(=O)CC(=O)CC(=O)OCC

Synthesis of 1-substituted 4-ethoxycarbonyl-5- (ethoxycarbonylmethyl) pyrazoles Diethyl acetone-1, 3-dicarboxylate reacts with N, N-dimethylforma- mide dimethyl acetal (DMFDMA) in ethanol at room temperature. Unexpected product dichotomy is produced in the Biginelli-like condensation of 2-hydroxybenzaldehyde with urea or thiourea and dimethyl or diethyl acetone-1,3-dicarboxylate, respectively, as active methylene components. Ethyl 2-amino-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)thiazole-5-carboxylate (2a), prepared from diethylacetone-1,3-dicarboxylate, sulfuryl chloride and thiourea. Synthesis of diethyl 2,2-diethyl-3,5-dioxopimelate by the reaction of ethyl 3-chloro-3-oxo-2,2-dimethylpropionate with diethyl acetone-1,3-dicarboxylate.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Synthese von 1-substituierten 4-Ethoxycarbonyl-5-(Ethoxycarbonylmethyl)-Pyrazol-Diethylaceton-1, 3-Dicarboxylat reagiert mit N, N-Dimethylforma-mid-Dimethylacetal (DMFDMA) in Ethanol bei Raumtemperatur. Unerwartete Produktdichotomie entsteht bei der Biginelli-ähnlichen Kondensation von 2-Hydroxybenzaldehyd mit Harnstoff oder Thiohara bzw. Dimethyl bzw. Diethylaceton-1,3-Dicarboxylat als aktive Methylenkomponenten. Ethyl-2-Amino-4-(2-Ethoxy-2-Oxoethyl)Thiazol-5-Carboxylat (2a), hergestellt aus Diethylaceton-1,3-Dicarboxylat, Sulfurylchlorid und Thioharnstoff. Synthese von Diethyl 2,2-Diethyl-3,5-Dioxopimelat durch Reaktion von Ethyl-3-chloro-3-oxo-2,2-dimethylpropionat mit Diethylaceton-1,3-dicarboxylat.

Löslichkeit
Unlöslich in Wasser und löslich in Alkohol, Ester, Benzol.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material Diethyl acetone-1,3-dicarboxylate
Dichte 1.113
Siedepunkt 134°C to 135°C (10 mmHg)
Flammpunkt 86°C (186°F)
Brechungsindex 1.44
Menge 50 g
Beilstein 640146
Löslichkeitsinformationen Insoluble in water and soluble in alcohol,ester,benzene.
Formelmasse 202.21
Reinheit (%) 96%

RUO – Research Use Only

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