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Description
- epT.I.P.S. 384 Pipettenspitzen bilden zusammen mit dem Research Plus ein System und Xplorer plus 16- und 24-Kanal-Pipetten sowie 20 μL und 100 μL Move It Pipetten mit einstellbarem Spitzenabstand für höchste Sicherheit und Zuverlässigkeit
- Entwickelt für einen Kegelabstand von 4,5 mm
- Die innovative Technologie von SOFTattach ermöglicht eine zuverlässige Spitzenanpassung und -dichtigkeit
- Füllen Sie eine ganze 384-Mikrotiterplatte, ohne die Pipettenspitzen zu lösen
- Perfekte Spitzenausrichtung durch außergewöhnliche Koaxialität für sicheres Manövrieren von Platten und Flüssigkeitstransfer
- Die Spitzenform des epT.I.P.S. 384 ist so angepasst, dass es perfekt in die Vertiefungen von 384-Well-Platten passt.
- Die Anhaftungskräfte an der Spitze wurden pro Konus im Vergleich zu 8- und 12-Kanal-Pipetten um 40 % reduziert.
- Durch SOFTeject werden die Ausstoßkräfte der Pipettenspitze bei 16- und 24-Kanal-Pipetten für ergonomische Arbeitsbedingungen reduziert.
- Verfügbar als Neuladen und Einstellen
- Erhältlich in Reinheitsgraden von Eppendorf Qualität und PCR-Reinigung
- AKT™ -kennzeichnet von der gemeinnützigen Organisation My Green Lab™ damit Sie im Hinblick auf Nachhaltigkeit eine fundierte Produktwahl treffen können.
Specifications
Specifications
| Volumen (metrisch) | 0,1 bis 20 μl |
| Gefiltert | Nicht gefiltert |
| Sterilität | Nicht steril |
| Farbe | Farblos |
| Autoklavierbar | Autoklavierbar |
| Modell | epT.I.P.S.™384 Nachfüllungen |
| Länge (angloamerikanisch) | 1,7 in. |
| Länge (metrisch) | 42 mm |
| Reinigungsnachweise | PCR-frei |
| Lagerungsbedingungen | Raumtemperatur |
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Die Pipettenspitzen der Produktgruppe :Produktname: mit den entsprechenden Produktnummern sind für den Transfer von Flüssigkeiten mit geringer Kontamination konzipiert und konstruiert, insbesondere für Proben aus dem menschlichen Körper und für Reagenzien im Rahmen einer In-vitro-Diagnostik, um die bestimmungsgemäße Verwendung des In-vitro-Diagnostikgeräts zu ermöglichen. Diese :Produktname: entsprechen einem In-vitro-Diagnostikum gemäß der Richtlinie 98/79EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Oktober 1998. Sie sind ausschließlich für den einmaligen Gebrauch und für die Anwendung durch qualifiziertes Personal bestimmt.
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