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Eppendorf™ epT.I.P.S.™ 384 Reloads, PCR Clean, farblose Spitzen
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Beschreibung
- epT.I.P.S. 384-Pipettenspitzen bilden zusammen mit den 16- und 24-Kanal-Ausführungen der Research plus- und Xplorer plus-Pipetten ein System, das Ihnen all die Sicherheit und Zuverlässigkeit bietet, die Sie benötigen
- Dank innovativer SOFTattach-Technologie können sich epT.I.P.S. 384-Pipettenspitzen so weit dehnen, wie es die Form eines Spitzenkonus vorgibt. Das eröffnet dem Anwender eine ganz neue Dimension hinsichtlich der Passform und Dichtigkeit der Spitze und verringert zugleich die Bedienkräfte auf ein Minimum.
- Kraftaufwand beim Aufsetzen der Spitzen im Vergleich zu 8- und 12-Kanal-Pipetten um 40 % je Spitzenkonus reduziert
- Dank hervorragender Koaxialität ist eine perfekte Spitzenausrichtung für Sicherheit beim Bewegen von Platten und beim Flüssigkeitstransfer garantiert
- Die Form der epT.I.P.S. 384-Spitze ist extrem schmal, um alle 384 Wells perfekt zu treffen
- Gleichzeitiger Start von 16 oder 24 Reaktionen, um gleiche Ausgangsbedingungen zu gewährleisten, Schutz vor versehentlicher falscher Identifizierung von Wells und Versuchswiederholung
- Die Verarbeitung von einer 384-Well-Platte statt vier 96-Well-Platten erhöht die Effizienz, da sich die Zahl der Pipettierschritte um 50 % verringert
- Verfügbar in folgenden Reinheitsgraden: Eppendorf Quality, PCR clean, PCR clean and sterile
Spezifikation
Spezifikation
| Volumen (metrisch) | 0,1 bis 20 μl |
| Gefiltert | Ungefiltert |
| Sterilität | Unsteril |
| Farbe | Farblos |
| Autoklavierbar | Autoklavierbar |
| Modell | epT.I.P.S.™384 Nachfüllungen |
| Länge (angloamerikanisch) | 1,7 in. |
| Länge (metrisch) | 42 mm |
| Reinigungsnachweise | PCR-frei |
| Lagerungsbedingungen | Raumtemperatur |
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Die Pipettenspitzen der Produktgruppe :Produktname: mit den entsprechenden Produktnummern sind für den Transfer von Flüssigkeiten mit geringer Kontamination konzipiert und konstruiert, insbesondere für Proben aus dem menschlichen Körper und für Reagenzien im Rahmen einer In-vitro-Diagnostik, um die bestimmungsgemäße Verwendung des In-vitro-Diagnostikgeräts zu ermöglichen. Diese :Produktname: entsprechen einem In-vitro-Diagnostikum gemäß der Richtlinie 98/79EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Oktober 1998. Sie sind ausschließlich für den einmaligen Gebrauch und für die Anwendung durch qualifiziertes Personal bestimmt.
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