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Estron, ≥ 99 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number 11976881
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Menge:
1 g
5 g
25 g
Verpackung:
Glasflasche
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53-16-7
C18H22O2
270.36
DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N
estrone, folliculin, oestrone, theelin, estrovarin, estrugenone, follicular hormone, kestrone, estron, follicunodis
5870
CHEBI:17263
(8R,9S,13S,14S)-3-Hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
CC12CCC3C(C1CCC2=O)CCC4=C3C=CC(=C4)O
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53-16-7
C18H22O2
270.36
DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N
estrone, folliculin, oestrone, theelin, estrovarin, estrugenone, follicular hormone, kestrone, estron, follicunodis
5870
CHEBI:17263
(8R,9S,13S,14S)-3-Hydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
CC12CCC3C(C1CCC2=O)CCC4=C3C=CC(=C4)O

Estron, 99 %, CAS#53-16-7, ist eines der wichtigsten Estrogene von Säugetieren. Es ist ein Steroid- und ein Sexualhormon.Es wird aus Cholesterin synthetisiert und hauptsächlich von den Gonaden sezerniert.Es wirkt außerdem antineoplastisch und konserviert die Knochendichte.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Acros Organics product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Acros Organics product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Allgemeine Beschreibung

• Estron ist ein aromatisiertes C18-Steroid, das als eines der wichtigsten Estrogene von Säugetieren und als Sexualhormon gilt.Es wirkt antineoplastisch und konserviert die Knochendichte.

• Diese Verbindung kann mit Estrogenrezeptoren in Zielgeweben interagieren und führt dort zu ähnlichen Effekten wie Estradiol.Hormongebundene Estrogenrezeptoren dimerisieren, translozieren in den Zellkern und binden an Estrogenreaktionselemente (ERE) von Genen.Durch die Bindung an ERE wird die Transkriptionsrate der betroffenen Gene verändert.

Anwendungen

• Estron hat die Fähigkeit, die Synthese von Sexualhormon-bindendem Globulin (SHBG), Thyroxin-bindendem Globulin (TBG) und anderen Serumproteinen in der Leber zu erhöhen.

•Es kann die Freisetzung von follikelstimulierendem Hormon und luteinisierendem Hormon unterdrücken.

• Diese Verbindung kann aus Androstendion oder Testosteron über Estradiol hergestellt werden.In vivo kann es hauptsächlich in den Eierstöcken, der Plazenta und in peripheren Geweben (insbesondere Fettgewebe) durch Umwandlung von Androstendion erzeugt werden.Es kann zu 16-α-Hydroxyestron metabolisiert werden, das durch Estradiol-Dehydrogenase zu Estriol reduziert werden kann.

•Es wurde als Mediumsupplement für hormonbasierte Degranulierungsstudien an natürlichen Killerzellen verwendet.

• Es wird als Mediumbestandteil zur Überwachung der Aktivität von Fettsäure-Synthase in Adenokarzinomzelllinien der Brust verwendet.

TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material Estrone
Schmelzpunkt 258.0°C to 261.0°C
Farbe Weiß
Verlust bei Trocknung 0.5% max. (105°C, 3 hrs)
Infrarotspektrum Echt
Prozentgehaltsbereich 99% min. (on dried substance) (HPLC)
Verpackung Glasflasche
Menge 25 g
Merck Index 15,3763
Spezifischer Drehzustand + 158.00 (20.00°C c=1,dioxane)
Spezifische Drehung + 158.00
Löslichkeitsinformationen Solubility in water: 0.03g/L.
Formelmasse 270.36
Klarheit passes test
Reinheit (%) 99+%
Physikalische Form Kristallines Pulver oder Kristalle
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compliance-icons
Produktidentifikator
  • Estrone
Signalwort
  • Gefahr
Gefahrenkategorie
  • Karzinogenität Kategorie 2
  • Reproduktionstoxizität Wirkungen auf/über Laktation
  • Reproduktionstoxizität Kategorie 1A
Gefahrenhinweis
  • H351-Kann vermutlich Krebs erzeugen.
  • H360FD-Kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Kann das Kind im Mutterleib schädigen.
  • H362-Kann Säuglinge über die Muttermilch schädigen.
Sicherheitshinweis
  • P201-Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
  • P280-Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen.
  • P308+P313-BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.

RUO – Research Use Only

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