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Cytiva Ni Sepharose™ Excel
Ni Sepharose zeichnet sich durch hervorragende Affinitätsmedien für die Erfassung und Reinigung von Histidin-getaggten Proteinen aus, die durch Metallchelatchromatographie (IMAC) in eukaryotische Zellkulturüberstände abgesondert werden.
501.00 € - 7065.00 €
Spezifikation
Puffer | 0.01 M HCl und 0.01 mol NaOH (eine Woche),10 Millimolar EDTA, 5 Millimolar DTT, 1 Mol NaOH, 5 Millimolar TCEP, 20 Millimolar beta-Mercaptoethanol und 6 Mol Guanidin-HCl (24 Stunden), 500 Millimolar Imidazol und 100 Millimolar EDTA (2 Stunden), 30 %iges 2-Propanol |
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Produkttyp | Ni Sepharose Excel Chromatographie-Medien |
Flussrate | 150 bis 600 cm/h |
pH-Bereich | 2 bis 12 |
Partikelgröße | 90μ m |
Produktcode | Marke | Menge | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
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Produktcode | Marke | Menge | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
13415187
|
Cytiva
17371201 |
25mL. |
501.00 €
25 Milliliter |
Verfügbar ab: 07-05-2024 Loggen Sie sich ein, um den Lagerbestand zu sehen |
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12664557
|
Cytiva
17-3712-02 |
100 ml |
1840.00 €
100 Milliliter |
Verfügbar ab: 27-06-2024 Loggen Sie sich ein, um den Lagerbestand zu sehen |
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12621206
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Cytiva
17-3712-03 |
500 ml |
7065.00 €
500 Milliliter |
Verfügbar ab: 14-05-2024 Loggen Sie sich ein, um den Lagerbestand zu sehen |
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Beschreibung
Ni Sepharose Excel ermöglicht das direkte Laden von Proben ohne umfangreiche und zeitaufwändige Vorbehandlungsverfahren.
- Direktes Laden eukaryotischer Zellkulturproben mit sezernierten Histidin-getaggten Proteinen mit beibehaltenem Bindungsvermögen.
- Höhere Ausbeute an Target-Proteinen; geringere Zersetzung durch reduzierte und vereinfachte Probenhandhabung
- Sie können zwischen verschiedenen Formaten für das Screening und die präparative Aufreinigung Histidin-getaggter Proteine wählen.
- Ni Sepharose Excel ist ein IMAC-Medium, vorgeladen mit Nickel-Ionen, die sehr stark an einen Chelatliganden gebunden sind. Dies ermöglicht das Laden von Proben, die normalerweise das Abscheiden von Metallionen verursachen.
- Ni Sepharose Excel wurde hauptsächlich für die Erfassung und Aufreinigung Histidin-getaggter Proteine entwickelt, die aus eukaryotischen Zellen wie z. B. Insektenzellen oder CHO-Zellen in Zellkulturüberstände sezerniert werden.
Spezifikation
0.01 M HCl und 0.01 mol NaOH (eine Woche),10 Millimolar EDTA, 5 Millimolar DTT, 1 Mol NaOH, 5 Millimolar TCEP, 20 Millimolar beta-Mercaptoethanol und 6 Mol Guanidin-HCl (24 Stunden), 500 Millimolar Imidazol und 100 Millimolar EDTA (2 Stunden), 30 %iges 2-Propanol | |
150 bis 600 cm/h | |
90μ m | |
4 bis 30 °C |
Ni Sepharose Excel Chromatographie-Medien | |
2 bis 12 | |
6 % hochvernetzte Agarose | |
Ni-Sepharose |