Invitrogen™ P-cadherin (CDH3) Human ELISA Kit

Beschreibung

The Human P-Cadherin (CDH3) ELISA quantitates Hu P-Cadherin in human serum, plasma, or cell culture medium. The assay will exclusively recognize both natural and recombinant Hu P-Cadherin. Principle of the method The Human P-Cadherin solid-phase sandwich ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) is designed to measure the amount of the target bound between a matched antibody pair. A target-specific antibody has been pre-coated in the wells of the supplied microplate. Samples, standards, or controls are then added into these wells and bind to the immobilized (capture) antibody. The sandwich is formed by the addition of the second (detector) antibody, a substrate solution is added that reacts with the enzyme-antibody-target complex to produce measurable signal. The intensity of this signal is directly proportional to the concentration of target present in the original specimen. Rigorous validation Each manufactured lot of this ELISA kit is quality tested for criteria such as sensitivity, specificity, precision, and lot-to-lot consistency. See manual for more information on validation.

P-Cadherin, auch bekannt als Cadherin-3, ist ein Cadherin-Protein des Typs 1, das zur Cadherin-Superfamilie gehört. Cadherine des Typs 1 sind Single-Pass-Transmembranproteine, die 5 extrazelluläre Cadherin-Wiederholungen haben, und eine intrazelluläre Domäne, die p120-Catenin und Beta-Catenin bindet. Cadherine sind Kalzium-abhängige Zell-Zell-Adhäsion-Glykoproteine, die für eine Reihe von Prozessen verantwortlich sind, einschließlich Entwicklung, Wundheilung, Zell-Zellsignalisierung, Zellwachstum und Differenzierung. P-Cadherin wird in menschlichen fetalen Strukturen und in adulten Geweben wie der Basalschicht der Epidermis, Brust, Prostata, Eierstock, Cervix, Haarfollikel und Hornhautendothel exprimiert. Die P-Cadherin-Expression wurde auch auf embryonalen Stammzellen und Stammzellen der normalen Brustdrüse und des Haarfollikels berichtet. Überexpression von P-Cadherin ist mit schlechter Prognose in den Brust-, Prostata-, Eierstock-, Doppelpunkt- und Magenkarzinomen verbunden worden. Mutationen in CDH3 sind mit einer kongenitale Hypotrichose mit einer juvenilen Makuladystrophie assoziiert.