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Beschreibung
- Automatisierungsfreundlich
- Enzyme werden in zwei getrennten Röhrchen bereitgestellt. Zur Reaktionsvorbereitung sind nur zwei einfache Pipettierschritte erforderlich.
- Zum gemeinsamen Einsatz optimierte Enzyme für das hochgradig effiziente Beseitigen nicht aufgenommener Primer und Nukleotide.
- Für verschiedene Reaktionsgrößen skalierbar.
- Kein PCR-Produktverlust
- Vollständige Wärmeinaktivierung der Enzyme innerhalb von 10 Minuten
- Schnelles 15-Minuten-Protokoll
- Aktualisiert die existierende Enzym-PCR-Reinigungstechnologie mit Exonuklease I und Shrimp Alkaline Phosphatase zum Beseitigen nicht aufgenommener Primer und dNTPs.
- Verbessert die Aufspaltungseffizienz ohne Abbau des PCR-Target-Reaktionsprodukts.
- Die Probe ist vollständig intakt und lässt sich sofort in manuellen oder automatisierten Prozessen verwenden.
Spezifikation
Spezifikation
| Beschreibung | Enzymatische PCR-Aufreinigungstechnologie mit Exonuclease I und alkalischer Phosphatase von Garnelen zum Beseitigen nicht aufgenommener Primern und dNTPs Für maximale Flexibilität sind zwei separate Röhrchen erhältlich. |
| Zur Verwendung mit (Anwendung) | PCR- und Sequenzreaktion; entfernt nicht integrierte Primer und dNTPs; verbessert die Aufspaltungseffizienz; kein PCR-Produktverlust |
| Anzahl Reaktionen | 500 |
| Produkttyp | illustra ExoProStar S |
Name des Produkts
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