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Lonza™ Kinetic-QCL Bulk Kit 2400 Test Kit
Zum Nachweis von gramnegativem bakteriellem Endotoxin in humanen und tierischen parenteralen Arzneimitteln, biologischen Produkten und medizinischen Geräten. Das Lonza™ Kinetic-QCL™ Chromogene LAL-Assay-Kit ist ein quantitativer Endotoxintest für Endprodukte, der mit einem Mikrotiterplatten-Lesegerät und einer Nachweissoftware verwendet wird.
Marke: Lonza™ 50-650H
Weitere Details : Netto-Gewicht : 1.00000kg
Beschreibung
Bei diesem Test wird eine Vorbereitung von Limulus Amebocyt-Lysat (LAL) verwendet, in Kombination mit einer 96-Well Mikrotiterplatte, einem Absorptionsplattenlesegerät und entsprechender Software (wie WinKQCL™), um Endotoxin photometrisch nachzuweisen. Bei Anwesenheit von Endotoxin beginnt das Lysat mit der Spaltung des chromogenen Substrats, wodurch die Lösung gelb wird. Die für den Farbumschlag erforderliche Zeit ist umgekehrt proportional zur Menge des vorhandenen Endotoxins.
- Die chromogene Natur des Assays macht ihn zur geeigneten Wahl für die Prüfung von Parenteralen in kleinen Mengen, Impfstoffen, Antibiotika und biologischen Substanzen
- Es ist weniger anfällig für hemmende Produkte, die den Gerinnungsmechanismus bei turbidimetrischen und Gelgerinnungsassays beeinträchtigen können
- Mit einem Empfindlichkeitsbereich von 0.005 bis 50.0 EU/ml ist es der empfindlichste LAL-Assay
- Nicht für den Nachweis von Endotoxin in klinischen Proben oder als Hilfe bei der Diagnose von Humanerkrankungen geeignet
Spezifikation
| Kinetic-QCL™ Lysat-Reagenz, E. coli 055:B5 Endotoxin und LAL Reagenzienwasser | |
| 0.005–50.0 EU/ml | |
| 2 –8 °C | |
| Kinetic-QCL Chromogenes LAL – Assay-Kit |
| 1 Kit | |
| ∽1 h | |
| Gramnegatives bakterielles Endotoxin |