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Blei(IV)-Acetat, 96 % (Trockengewicht), stab. mit 5–10 % Eisessigsäure, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7022667
31.20 EUR gültig bis 2024-03-29
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Menge:
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250 g
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Regulatorischer Hinweis: Abgabe sachkundepflichtiger Stoffe und Gemische nur bei Erfüllung der Vorrausetzungen nach Chemikalienverbotsverordnung (ChemVerbotsV). Keine Abgabe an Privatpersonen.
546-67-8
C8H16O8Pb
447.408
MFCD00008693
NVTAREBLATURGT-UHFFFAOYSA-N
lead iv acetate
50931538
Essigsäure; Blei
CC(=O)O.CC(=O)O.CC(=O)O.CC(=O)O.[Pb]
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546-67-8
C8H16O8Pb
447.408
MFCD00008693
NVTAREBLATURGT-UHFFFAOYSA-N
lead iv acetate
50931538
Essigsäure; Blei
CC(=O)O.CC(=O)O.CC(=O)O.CC(=O)O.[Pb]

Lead(IV) acetate is an important oxidizing agent and a source of acetyloxy group used in organic synthesis. For example, 1,4-dioxene is prepared from dioxane involving 2-acetoxy-1,4-dioxane as an intermediate. Similarly, it is used for the preparation of bis(trifluoromethyl)diazomethane from hexafluoroacetone hydrazone. It also reacts with alkenes, alcohols having a delta-proton and di-n-butyl d-tartrate to get gamma-lactones, cyclic ethers and n-butyl glyoxylate respectively. It induces the cleavage of 1,2-diols to the corresponding aldehydes or ketones. It is actively involved in the Kochi reaction for the decarboxylation of carboxylic acids to alkyl halides and used as an alternative reagent to bromine in the Hofmann rearrangement.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Blei(IV)-Acetat ist ein wichtiges Oxidationsmittel und eine Quelle der Acetyloxy-Gruppe, die in der organischen Synthese verwendet wird. Beispielsweise wird 1,4-Dioxene aus Dioxan mit 2-Acetoxy-1,4-Dioxan als Zwischenprodukt hergestellt. Wird ebenso für die Herstellung von Bis(trifluoromethyl)Diazomethan aus Hexafluoroaceton-Hydrazin verwendet. Reagiert auch mit Alkenen, Alkoholen mit Delta-Proton und di-n-Butyl-d-Tartrat zu Gamma-Lactonen, zyklischem Ether und n-Butylglyoxylat. Induziert die Spaltung von 1,2-Diolen zu den entsprechenden Aldehyden oder Ketonen. Ist aktiv an der Kochi-Reaktion zur Decarboxylation von Carbonsäuren zu Alkylhalogeniden beteiligt und wird als alternatives Reagenz zu Brom bei der Hofmann-Neuanordnung verwendet.

Löslichkeit
Löslich in Wasser, Ethanol, Chloroform, Benzol, Nitrobenzol, Tetrachlorethan, Salpetersäure, Heißessigsäure und Salzsäure.

Hinweise
Luft- und feuchtigkeitsempfindlich. Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Nicht kompatibel mit Alkoholen, starken Säuren und starken Reduktionsmitteln.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material Lead(IV) acetate
Namenshinweis stabilized with 5 to 10% glacial acetic acid
Schmelzpunkt 175°C
Dichte 2.28
Hinweise zum Prozentgehalt (Trockengewicht)
Strukturformel Pb(OOCCH3)4
Menge 100 g
UN-Nummer UN1616
Beilstein 3595640
Empfindlichkeit Moisture sensitive
Merck Index 14,5423
Löslichkeitsinformationen Soluble in water,ethanol,chloroform,benzene,nitrobenzene,tetrachloroethane,nitric acid,hot acetic acid and hydrochloric acid.
Formelmasse 443.37
Reinheit (%) 96%
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RUO – Research Use Only

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