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Gibco™ MEM α, Nukleoside, GlutaMAX™ Supplement
MEM α, Nukleoside, GlutaMAX™ Supplement
135.00 € - 1150.00 €
Spezifikation
Zertifizierung/Konformität | Gemäß Norm ISO 13485, FDA |
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Inhalt und Lagerung | 2 bis 8 °C |
Konzentration | 1 X |
Form | Flüssigkeit |
Produkttyp | Minimum Essential Medium α± |
Produktcode | Marke | Menge | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
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Produktcode | Marke | Menge | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
11544466
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Gibco™
32571028 |
500 ml |
135.00 €
500 Milliliter |
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11554466
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Gibco™
32571093 |
10 x 500 ml |
1150.00 €
10 Stück |
Lager vorrätigLoggen Sie sich ein, um den Lagerbestand zu sehen | Bitte melden Sie sich an, um diesen Artikel zu kaufen. Sie benötigen ein Web-Konto? Registrieren Sie sich noch heute! | ||||
Beschreibung
Minimum Essential Medium (MEM) α wird häufig für Säugetierzellkulturen wie auch für transfizierte DHFR-negative Zellen verwendet. MEM α kann mit einer Vielzahl von Suspensions- und adhärenten Zellen von Säugetieren verwendet werden, einschließlich Keratinozyten, primäre Ratten-Astrozyten und menschliche Melanomzellen. Wir bieten zahlreiche Gibco™ MEM α-Modifikationen für eine Bandbreite an Zellkulturanwendungen. Finden Sie die richtige Formulierung mithilfe des Medienauswahlwerkzeuges.Gibco™ MEM α ist eine Modifikation des Minimum Essential Medium (MEM), die nicht-essenzielle Aminosäuren, Natriumpyruvat, Liponsäure, Vitamin B12Biotin und Ascorbinsäure enthält. MEM α ist ohne Nukleoside zur Verwendung als Selektionsmedium für DG44 und andere DHFR-negative Zellen erhältlich. Gibco™ MEM α mit GlutaMAX™ Supplement ist ein anwenderfreundliches Nährmedium, das die Ansammlung von giftigem Ammoniak minimiert und Zellviabilität verbessert. Dieses Produkt wird mit Earle’s Salzen hergestellt.
Verwendungszweck des Produkts
Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik. ACHTUNG: Nicht geeignet für therapeutische Zwecke bei Menschen und Tieren. Zweckentfremdete Verwendung kann eine Verletzung lokaler gesetzlicher Bestimmungen darstellen.
cGMP-Fertigungs- und -Qualitätssystem
Gibco™ MEM α wird in einer cGMP-konformen Einrichtung hergestellt, die sich in Paisley, Schottland (Großbritannien) befindet. Die Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert. Für eine kontinuierliche Versorgung bieten wir ein identisches Gibco™ MEM α Produkt an, das an unserem Standort in Grand Island (USA) hergestellt wird. Diese Einrichtung ist von der US-Arzneimittelbehörde FDA als Hersteller von Medizinprodukten zugelassen und ISO 13485-zertifiziert.
MEM α enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Aus diesem Grund kann bei MEM α eine Supplementierung, meist mit 10%igem fötalem Rinderserum (FBS), erforderlich sein. MEM α verwendet ein Natriumbicarbonat-Puffersystem (2.2 g/l) und erfordert daher eine Umgebung mit 5 bis 10 % CO2 , um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.
Spezifikation
Gemäß Norm ISO 13485, FDA | |
1 X | |
Minimum Essential Medium α± | |
7,0 bis 7,4 |
2 bis 8 °C | |
Flüssigkeit | |
Säugetierzellkultur |