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Methansulfonamid, 97+%

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Artikelnummer. 11488820 Lieferant Thermo Scientific Alfa Aesar Lieferanten-Nr. A10885.18
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Beschreibung

CAS: 3144-09-0 | CH₅NO₂S | 95,12 g/mol

Methansulfonamid reagiert mit Thionylchlorid, Cyanaten, Kohlenstoffdisulfid und Ketonen und Aldehyden zur Herstellung von Pharmazeutika, Aufhellungsmitteln und anderen Zielmolekülen. Wird auch in biologischen Studien zur Vorhersage der Bindungsaffinität und des Bindungsmodus von Proteinligandenkomplexen verwendet.

Das Thermo Scientific Chemicals Das Markenprodukt war ursprünglich Teil von Alfa Aesar Produktportfolio. Einige Dokumente und Etiketteninformationen nennen möglicherweise die bisherige Marke. Das Original Alfa Aesar Der Produkt-/Artikelcode oder die SKU-Referenz hat sich im Rahmen der Markenumstellung nicht geändert. Thermo Scientific Chemicals Die

Anwendungen
Methansulfonamid reagiert mit Thionylchlorid, Cyanaten, Kohlenstoffdisulfid und Ketonen und Aldehyden zur Herstellung von Pharmazeutika, Aufhellungsmitteln und anderen Zielmolekülen. Wird auch in biologischen Studien zur Vorhersage der Bindungsaffinität und des Bindungsmodus von Proteinligandenkomplexen verwendet.

Löslichkeit
Schwer löslich in DMSO und Methanol.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Chemische Identifikatoren

CAS 3144-09-0
Summenformel CH5NO2S
Molekulargewicht (g/mol) 95.12
MDL-Nummer MFCD00007940
InChI-Schlüssel HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N
Synonym methylsulfonamide, methane sulfonamide, methanesulphonamide, methansulfonamid, methyl sulfonamide, aminosulfane dioxide, methyl sulfonylamine, ch3so2nh2, mesylamine, methansulfonamide
PubChem CID 72879
IUPAC-Name Methanesulfonamid
SMILES CS(N)(=O)=O

Spezifikation

Chemischer Name oder Material Methanesulfonamide
Schmelzpunkt 87°C to 93°C
Menge 50 g
Beilstein 1740835
Löslichkeitsinformationen Slightly soluble in DMSO and methanol.
Formelmasse 95.13
Reinheit (%) ≥98%

RUO– Nur für Forschungszwecke

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