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Methylboronsäure, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7046657
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Menge:
1 g
5 g
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13061-96-6
CH5BO2
59.86
MFCD00002105
KTMKRRPZPWUYKK-UHFFFAOYSA-N
methaneboronic acid, methyl boronic acid, dihydroxymethylborane, boronic acid, methyl, unii-8z1me41sch, methane boronic acid, 8z1me41sch, methylboronicacid, methyboronic acid, methyl-boronic acid
139377
Methylboronsäure
CB(O)O
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13061-96-6
CH5BO2
59.86
MFCD00002105
KTMKRRPZPWUYKK-UHFFFAOYSA-N
methaneboronic acid, methyl boronic acid, dihydroxymethylborane, boronic acid, methyl, unii-8z1me41sch, methane boronic acid, 8z1me41sch, methylboronicacid, methyboronic acid, methyl-boronic acid
139377
Methylboronsäure
CB(O)O

Reagent used for palladium-catalyzed stille and suzuki-miyaura cross-couplings, microwave-heated heterogeneous palladium (pd)-catalytized reactions, ruthenium (ru)-catalyzed silylation reactions, bis(aminotropone) titanium (ti) catalysts for ethylene polymerizations, enantioselective asymmetric bromoaminocyclization and bromoaminocyclization using amino-thiocarbamate catalysts. Reagent used in preparation of common building blocks for pharmaceuticals and agrochemicals, chrysin analogs by suzuki-miyaura coupling reactions, casein kinase i inhibitors, divergent c-h functionalizations directed by sulfonamide pharmacophores in drug discovery.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Reagenz für Palladium-katalysierte Stille-und Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungen, mikrowellenbeheizte heterogene Palladium(pd)-katalysierte Reaktionen, Ruthenium(ru)-katalysierte Silylierungsreaktionen, bis(aminotropone)-Titan(ti)-Katalysatoren für Ethylenpolymerisierungen, enantioselektive asymmetrische Bromoaminocyclisierung und Bromoaminocyclisierung unter Verwendung von Aminocarbamatkatalysatoren. Reagenz zur Herstellung gängiger Bausteine für Pharmazeutika und Agrochemikalien, Chrysinanaloga durch Suzuki-Miaura-Kupplungsreaktionen, Caseinkinase-i-Inhibitoren, divergente c-h-Funktionalisierungen, die von Sulfonamid-Pharmakophoren in der Wirkstoffforschung geleitet werden.

Löslichkeit
Wasserlöslich.

Hinweise
Hygroskopisch. Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln, Wasser und Feuchtigkeit fernhalten.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material Methylboronic acid
Schmelzpunkt 89°C to 94°C
Geruch Odorless
Strukturformel CH3B(OH)2
Menge 1 g
Beilstein 1731087
Empfindlichkeit Hygroscopic
Löslichkeitsinformationen Soluble in water.
Formelmasse 59.86
Reinheit (%) 97%

RUO – Research Use Only

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