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Invitrogen™ c-Met (löslich) Human ELISA-Kit
Sandwich-ELISA-Kit
Marke: Invitrogen™ KHO2031
Weitere Details : Netto-Gewicht : 1.00000kg
Beinhaltet: Mit c-Met-Antikörper beschichtete 96-Well-Platte; c-Met (löslich)-Standard; Standard-Verdünnungspuffer; c-Met (löslich)-Detektionsantikörper; Anti-Kaninchen-IgG-HRP (100x); HRP-Verdünnungsmittel; Waschpuffer-Konzentrat (25x); stabilisiertes Chromogen, TMB; Stopplösung; Plattenabdeckungen; detailliertes Protokoll mit Validierungstests
Beschreibung
Der Human-c-Met (löslich)-ELISA quantifiziert Hu-c-Met in humanem Serum und Plasma oder Zellkulturüberstand. Der Assay erkennt ausschließlich natürliches und rekombinantes Hu-c-Met. Verfahrensprinzip Der Human-c-Met-Festphasen-Sandwich-ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) misst die Menge des Targets, das zwischen einem zusammenpassenden Antikörperpaar gebunden ist. Ein zielspezifischer Antikörper wurde in den Wells der mitgelieferten Mikrotiterplatte vorbeschichtet. Proben, Standards oder Kontrollen werden dann in diese Wells gegeben und binden an den immobilisierten Antikörper (Capture). Das Sandwich entsteht durch Zugabe des zweiten Antikörpers (Detektor), dann wird eine Substratlösung hinzugefügt, die mit dem Enzym-Antikörper-Zielkomplex reagiert und ein messbares Signal erzeugt. Die Intensität dieses Signals ist direkt proportional zur Konzentration des in der Originalprobe vorhandenen Ziels. Strenge Validierung Jede hergestellte Charge dieses ELISA-Kits ist auf Kriterien wie Empfindlichkeit, Spezifität, Präzision und Chargenkonsistenz geprüft. Weitere Informationen zur Validierung werden in der Bedienungsanleitung angegeben.
Der Hepatozyt-Wachstumsfaktor-Rezeptor (HGF R), ein Produkt des Proto-Oncogene c-Met, ist ein heterodimerisches transmembranes Glykoprotein, das eine Tyrosinkinase vom Rezeptortyp ist. Der c-Met-Heterodimer setzt sich aus einer Alpha-Kette zusammen, die mit Disulfid an eine Beta-Kette gebunden ist. Jede Alpha- und Beta-Untereinheit eines Heterodimers enthält 1152 Aminosäurereste mit einer berechneten Molekularmasse von ungefähr 129 kDa. Die Alpha-Kette wird der Zelloberfläche ausgesetzt und die Beta-Kette überspannt die Plasmamembran. C-Met wird als einkettiger Vorläufer synthetisiert, der eine kotranslationale Glykosylierung und proteolytische Spaltung erfährt, die die heterodimerisch reife Form erzeugt. HGF-Rezeptoren für Mensch und Maus teilen sich 89 % der Aminosäureidentität. HGF ist der Ligand für den HGF-Rezeptor.Spezifikation
Gehäuse P08581 | |
<0,5 ng/ml | |
ELISA-Kit | |
Human | |
Kolorimetrisches Mikrotiterplatten-Lesegerät | |
AUTS9, DFNB97, HGFR, RCCP2, c-Met | |
8.1 % | |
Vorbeschichtete 96-Well-Platte, Standard-Verdünnungspuffer, Antikörpernachweis, Anti-Kaninchen-HRP, HRP-Verdünnungsmittel, Waschpuffer, Stopplösung, Dichtungsfolien für Mikrotiterplatten, Stopplösung, Dichtungsfolien für Mikrotiterplatten | |
c-Met (löslich) | |
RUO | |
2 bis 8 °C | |
1 Std 20 Min |
0.78 bis 50 ng/ml | |
HRP | |
Plasma, Serum, Überstand | |
Kolorimetrischer Nachweis | |
4233 | |
4 h | |
6.1 % | |
HRP | |
96 Assays | |
Plasma, 5 μl; Serum, 5 μl; Überstand, 50 μl | |
Human | |
4 h |
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.