Invitrogen™ GM-CSF Human ELISA Kit

Beschreibung

Der Human-Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierende-Faktor (Hu-GM-CSF)-ELISA quantifiziert Hu-GM-CSF in humanem Serum und Plasma, gepufferter Lösung oder Zellkulturmedium. Der Assay erkennt ausschließlich natürliche und rekombinante Hu GM-CSF. Verfahrensprinzip Der Human GM-CSF Festphasen-Sandwich-ELISA (enzymverknüpfter Immunosorbent-Assay) dient zur Messung der Zielmenge, die zwischen einem zusammenpassenden Antikörperpaar gebunden ist. Ein zielspezifischer Antikörper wurde in den Wells der mitgelieferten Mikrotiterplatte vorbeschichtet. Proben, Standards oder Kontrollen werden dann in diese Wells gegeben und binden an den immobilisierten Antikörper (Capture). Das Sandwich entsteht durch Zugabe des zweiten Antikörpers (Detektor), dann wird eine Substratlösung hinzugefügt, die mit dem Enzym-Antikörper-Zielkomplex reagiert und ein messbares Signal erzeugt. Die Intensität dieses Signals ist direkt proportional zur Konzentration des in der Originalprobe vorhandenen Ziels. Strenge Validierung Jede hergestellte Charge dieses ELISA-Kits ist auf Kriterien wie Empfindlichkeit, Spezifität, Präzision und Chargenkonsistenz geprüft. Weitere Informationen zur Validierung werden in der Bedienungsanleitung angegeben.

GM-CSF (Granulocyte-Macrophage colony-stimulating factor) ist ein hämatopoetischer Wachstumsfaktor von 14.6 kDa, der in glykosylierten und nicht-glykosylierten biologisch aktiven Formen vorkommt und die Entwicklung von Granulozyten, Makrophagen, frühen Megakaryozyten und Eosinophil-Vorläuferzellen stimuliert. Die aktive Form des GM-CSF-Proteins wird extrazellulär als Homodimer gefunden, und das GM-CSF-Gen wurde in einem Cluster verwandter Gene in der Chromosomenregion 5q31 lokalisiert, die bekanntermaßen mit interstitiellen Deletionen im 5q-Syndrom und akuter myeloischer Leukämie in Verbindung gebracht werden. Weitere Gene im Cluster sind die, die 4-, 5- und 13-Interleukine kodieren. Die Fähigkeit von rekombinantem GM-CSF, die hämatopoetische Zellrückgewinnung zu steigern, ist zu einem Schwerpunktbereich bei der therapeutischen Behandlung von Patienten nach einer Knochenmarkstransplantation geworden. Neuere Studien haben GM-CSF bei entzündlichen und Autoimmunerkrankungen wie Arthritis, Arthritis-bezogenen interstitiellen Lungenerkrankungen, Nephritis und Psoriasis untersucht. Im ZNS wurde die Entartung oder Neutralisierung von GM-CSF bei der experimentellen Autoimmunenzephalomyelitis (EAE) und Multipler Sklerose (MS) untersucht.

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