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Invitrogen™ ELISA-Kit für humanes IL-12p70

Sandwich-ELISA-Kit

Marke:  Invitrogen™ KAC1568

507.68 EUR gültig bis 2024-03-30
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Weitere Details : Netto-Gewicht : 0.50000kg

Artikelnummer. 10100863

  • 668.00 € / 96 Tests
Verfügbar ab: 11-04-2024
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Nur für Forschungszwecke. Die Anwendung muss den Produktanweisungen entsprechen.


Beinhaltet: Vorbeschichtete Platte, Standard, Kontrollen, Detektorantikörper, Streptavidin-HRP, Verdünnungsmittel, Waschpuffer, Chromogen, Stopplösung und Plattenabdeckungen

Beschreibung

Beschreibung

Der ELISA für Human-Interleukin-12 (Hu-IL-70-p70) quantifiziert Hu-IL-12 in Humanserum, -plasma, -pufferlösung oder -zellkulturmedium. Der Assay erkennt ausschließlich natürliches und rekombinantes Hu-IL-12-Heterodimer. Verfahrensprinzip Der Festphasen-Sandwich-ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent-Assay) für Human-IL-12-p70 misst die Menge des Zieles, das zwischen einem zusammenpassenden Antikörperpaar gebunden ist. Ein zielspezifischer Antikörper wurde in den Wells der mitgelieferten Mikrotiterplatte vorbeschichtet. Proben, Standards oder Kontrollen werden dann in diese Wells gegeben und binden an den immobilisierten Antikörper (Capture). Das Sandwich entsteht durch Zugabe des zweiten Antikörpers (Detektor), dann wird eine Substratlösung hinzugefügt, die mit dem Enzym-Antikörper-Zielkomplex reagiert und ein messbares Signal erzeugt. Die Intensität dieses Signals ist direkt proportional zur Konzentration des in der Originalprobe vorhandenen Ziels. Strenge Validierung Jede hergestellte Charge dieses ELISA-Kits ist auf Kriterien wie Empfindlichkeit, Spezifität, Präzision und Chargenkonsistenz geprüft. Weitere Informationen zur Validierung werden in der Bedienungsanleitung angegeben.

Interleukin-12 (IL-12) ist ein heterodimerisches 70 kDa-Zytokin, das aus zwei kovalent verbundenen, glykosylierten Ketten mit Molekulargewichten von 40 (p40) und 35 kD (p35) besteht. IL-12 wird hauptsächlich von Monozyten, Makrophagen und dendritischen Zellen als Reaktion auf bakterielle Produkte wie Lipopolysaccharide (LPS), auf intrazelluläre Pathogene oder bei Interaktion mit aktivierten T-Zellen produziert. IL-12 wurde ursprünglich aufgrund seiner Fähigkeit entdeckt, die Interferon-gamma (IFN-g)-Produktion, -Zellproliferation und -Zytotoxizität zu induzieren, die durch natürliche Killerzellen und T-Zellen vermittelt wird. Studien haben festgestellt, dass IL-12 auch eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung von Th1-Reaktionen spielt, was zur IFN-g- und IL-2-Produktion führt. Diese Zytokine können wiederum T-Zellreaktionen und Makrophagen-Aktivierung fördern. Rekombinantes murines IL-12 p70 wird in mit Baculovirus infizierten Insektenzellen als authentischer Heterodimer aus den Vorläuferuntereinheiten p35 und p40 unter Verwendung eines dualen Promoter-Expressionssystems hergestellt. IL-12 p70 unterscheidet sich von anderen verfügbaren Formen des Proteins dadurch, dass es als echter Heterodimer exprimiert wird, im Gegensatz zu einem einkettigen Pseudo-Heterodimer, in dem die Untereinheiten durch einen künstlichen Linker verbunden sind. Die Reaktionen der Lymphozyten auf dieses Zytokin werden durch den Aktivator des Transkriptionsproteins STAT4 vermittelt. Stickstoffmonoxid-Synthase2A (NOS2A/NOS2) ist für den Signalprozess dieses Zytokins in angeborener Immunität erforderlich. Humaner und muriner IL-12 p40-Anteil ca. 70 % Aminosäurensequenzhomologie.

Bestellinformation

Versandbedingung: Nasseis

Spezifikation

Spezifikation

P/P
0,2 pg/mL
ELISA-Kit
Human
Kolorimetrisches Mikrotiterplatten-Lesegerät
CLMF, CLMF2, IL-12B, IMD28, IMD29, NKSF, NKSF2, CLMF, IL-12A, nFSK, NKSF1, P35
7.3 %
HRP
96 Assays
Plasma, 100 μl; Serum, 100 μl; Überstand, 100 μl
Human
4 h
1.56 bis 100 pg/ml
Biotin
Plasma, Serum, Überstand
Kolorimetrisch
3592, 3593
7.9 %
Vorbeschichtete 96-Well-Platte, Standard-Verdünnungspuffer, Inkubationspuffer, HRP-konjugierter Nachweisantikörper., Waschpuffer, Stopplösung, Kontrollen, Stopplösung, Kontrollen
0.5 pg/ml
RUO
2 bis 8 °C
1 Std 20 Min
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