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Invitrogen™ ELISA-Kit für humanes p38 MAPK (Gesamt)
Sandwich-ELISA-Kit
Marke: Invitrogen™ KHO0061
Weitere Details : Netto-Gewicht : 0.70000kg
Beinhaltet: Mit p38-Antikörper beschichtete 96 Well-Mikrotiterplatte; p38-Gesamt-Standard; Standard-Verdünnungspuffer; AKT38-Gesamt-Nachweisantikörper; Anti-Kaninchen-IgG-HRP (100x); HRP-Verdünnungsmittel; Waschpuffer-Konzentrat (25x); stabilisiertes Chromogen, TMB; Stopplösung; Plattenabdeckungen; detailliertes Protokoll mit Validierungstests
Beschreibung
Das humane p38 MAPK (Gesamt) ELISA quantifiziert Hu p38 MAPK (Gesamt) in humanen Zell- und Gewebelysaten. Der Assay erkennt ausschließlich natürliches und rekombinantes Hu p38 MAPK (Gesamt). Verfahrensprinzip Das humane p38 MAPK (Gesamt) Festphasen-Sandwich-ELISA (Enzym-Linked Immunosorbent-Assay) misst die Zielmenge, die zwischen einem zusammenpassenden Antikörperpaar gebunden ist. Ein zielspezifischer Antikörper wurde in den Wells der mitgelieferten Mikrotiterplatte vorbeschichtet. Proben, Standards oder Kontrollen werden dann in diese Wells gegeben und binden an den immobilisierten Antikörper (Capture). Das Sandwich entsteht durch Zugabe des zweiten Antikörpers (Detektor), dann wird eine Substratlösung hinzugefügt, die mit dem Enzym-Antikörper-Zielkomplex reagiert und ein messbares Signal erzeugt. Die Intensität dieses Signals ist direkt proportional zur Konzentration des in der Originalprobe vorhandenen Ziels. Strenge Validierung Jede hergestellte Charge dieses ELISA-Kits ist auf Kriterien wie Empfindlichkeit, Spezifität, Präzision und Chargenkonsistenz geprüft. Weitere Informationen zur Validierung werden in der Bedienungsanleitung angegeben.
Die p38 MAPK-Kaskade reguliert eine Vielzahl von zellulären Reaktionen auf Stress, Entzündungen und andere Signale. p38 MAPK ist in seiner nicht phosphorylierten Form relativ inaktiv und wird durch duale Phosphorylierung eines Thr-Gly-Tyr-Motivs schnell aktiviert. Es gibt vier Isoformen von p38 MAPK, die sich in ihrer Gewebeexpression und Affinität zu Upstream-Aktivatoren und Downstream-Effektoren unterscheiden. Wenn Zellen einem Tumornekrosefaktor (Interleukin-1), Hitzeschocks oder anderen aktivierenden Reizen ausgesetzt sind, erfolgt die Aktivierung der MAPK-Kinase-3 durch Phosphorylierung. Aktivierte MAPK-Kinase-3/6 phosphoryliert jeden Rückstand von Thr180 und Tyr182 in p38 MAPK. Phospho-p38 MAPK aktiviert ATF-2, CHOP-1, MEF-2 und andere Transkriptionsfaktoren durch Phosphorylierung.Bestellinformation
Versandbedingung: Nasseis
Spezifikation
| Gehäuse Q16539 | |
| <16 pg/ml | |
| HRP | |
| Zelllysate | |
| Mensch, Maus | |
| 1432 | |
| 4 h | |
| 5.1 % | |
| HRP | |
| 96 Assays | |
| Zell- und Gewebelysate (10 μl) | |
| Human | |
| 4 h |
| 31.2 bis 2000 pg/ml | |
| 31.2 – 2000 pg/ml | |
| ELISA-Kit | |
| Serin/Threonin-Kinasen | |
| Kolorimetrisches Mikrotiterplatten-Lesegerät | |
| CSBP, CSBP1, CSBP2, CSPB1, EXIP, Mxi2, PRKM14, PRKM15, RK, SAPK2A, p38, p38ALPHA | |
| 7.3 % | |
| Vorbeschichtete 96-Well-Platte, Standard-Verdünnungspuffer, Nachweisantikörper, Anti-Kaninchen-HRP, HRP-Verdünnungsmittel, Waschpuffer, Stopplösung, Dichtungsfolien für Mikrotiterplatten, Stopplösung, Dichtungsfolien für Mikrotiterplatten | |
| p | |
| RUO | |
| 2 bis 8 °C | |
| 1 Std 20 Min |
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.