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Natriumtetraphenylborat, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7081079
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Menge:
5 g
25 g
100 g
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Regulatorischer Hinweis: Abgabe sachkundepflichtiger Stoffe und Gemische nur bei Erfüllung der Vorrausetzungen nach Chemikalienverbotsverordnung (ChemVerbotsV). Keine Abgabe an Privatpersonen.
143-66-8
C24H20BNa
342.22
MFCD00011494
HFSRCEJMTLMDLI-UHFFFAOYSA-N
sodium tetraphenylborate, tetraphenylboron sodium, sodium tetraphenylboron, kalignost, sodium tetraphenylborate 1-, kalibor, dotite kalibor, kariporu k, borate 1-, tetraphenyl-, sodium, sodium tetraphenylboride
2723787
[Na+].C1=CC=C(C=C1)[B-](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
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Regulatorischer Hinweis: Abgabe sachkundepflichtiger Stoffe und Gemische nur bei Erfüllung der Vorrausetzungen nach Chemikalienverbotsverordnung (ChemVerbotsV). Keine Abgabe an Privatpersonen.
143-66-8
C24H20BNa
342.22
MFCD00011494
HFSRCEJMTLMDLI-UHFFFAOYSA-N
sodium tetraphenylborate, tetraphenylboron sodium, sodium tetraphenylboron, kalignost, sodium tetraphenylborate 1-, kalibor, dotite kalibor, kariporu k, borate 1-, tetraphenyl-, sodium, sodium tetraphenylboride
2723787
[Na+].C1=CC=C(C=C1)[B-](C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1

Sodium tetraphenylborate is used as a precipitating reagent for potassium and as a protecting agent to protect amino acids. It is used in the preparation of N-acylammonium salts. It finds application as a phenyl donor in palladium-catalyzed cross-coupling reactions to prepare arylalkenes and biaryl compounds. It is used in inorganic and organometallic chemistry due to its solubility in nonpolar solvents. Furthermore, it is involved in the isolation of complexes having dinitrogen ligands.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Natriumtetraphenylborat wird als Fällungsreagenz für Kalium und als Schutzmittel zum Schutz von Aminosäuren verwendet. Wird bei der Herstellung von N-Acylammonsalzen verwendet. Findet Anwendung als Phenylspender in palladiumkatalysierten Kreuzkupplungsreaktionen zur Vorbereitung von Arylalkenen und Biarylverbindungen. Wird aufgrund seiner Löslichkeit in unpolaren Lösungsmitteln in der anorganischen und organometallischen Chemie verwendet. Ist außerdem an der Isolierung von Komplexen mit Dinitrogenliganden beteiligt.

Löslichkeit
Löslich in Wasser und Ethanol.

Hinweise
Lichtempfindlich. Nicht kompatibel mit starken Säuren und starken Oxidationsmitteln.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material Sodium tetraphenylborate
Schmelzpunkt >300°C
pH 8
Strukturformel NaB(C6H5)4
Menge 5 g
UN-Nummer UN2811
Beilstein 3599783
Empfindlichkeit Light sensitive
Merck Index 14,8690
Löslichkeitsinformationen Soluble in water and ethanol.
IUPAC-Name Natrium;tetraphenylboranuid
Formelmasse 342.23
Reinheit (%) 99%
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RUO – Research Use Only

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