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trans-4-Hydroxy-L-Prolin, 99+ %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7081745
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Menge:
10 g
25 g
100 g
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51-35-4
C5H9NO3
131.131
MFCD00064320
PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N
trans-4-hydroxy-l-proline, hydroxyproline, l-hydroxyproline, 2s,4r-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid, 4-hydroxy-l-proline, l-4-hydroxyproline, hydroxy-l-proline, trans-4-hydroxyproline, h-hyp-oh, hypro
5810
CHEBI:18095
(2S,4R)-4-hydroxypyrrolidin-2-Carbonsäure
C1C(CNC1C(=O)O)O
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51-35-4
C5H9NO3
131.131
MFCD00064320
PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N
trans-4-hydroxy-l-proline, hydroxyproline, l-hydroxyproline, 2s,4r-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid, 4-hydroxy-l-proline, l-4-hydroxyproline, hydroxy-l-proline, trans-4-hydroxyproline, h-hyp-oh, hypro
5810
CHEBI:18095
(2S,4R)-4-hydroxypyrrolidin-2-Carbonsäure
C1C(CNC1C(=O)O)O

 

trans-4-Hydroxy-L-proline is used as a reagent for the preparation of neuroexcitatory kainoids and antifungal echinocandins. It is also involved in the synthesis of chiral ligands for enantioselective ethylation of aldehydes.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Trans-4-Hydroxy-L-Prolin wird als Reagenz für die Herstellung von neuroexzitatorischen Kainoiden und antimykotischen Echinocandinen verwendet. Es ist auch an der Synthese chiraler Liganden für die enantioselektive Ethylierung von Aldehyden beteiligt.

Löslichkeit
Wasserlöslich.

Hinweise
Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material trans-4-Hydroxy-L-proline
Schmelzpunkt 270°C to 273°C (decomposition)
Beilstein 471933
Merck Index 14,4840
Löslichkeitsinformationen Soluble in water.
Formelmasse 131.13
Reinheit (%) ≥99%
Menge 10 g
Optische Drehung −76° (c=4 in water)

RUO – Research Use Only

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