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Triethylmethantricarboxylat, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7044812
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Menge:
5 g
25 g
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6279-86-3
C10H16O6
232.232
MFCD00009150
AGZPNUZBDCYTBB-UHFFFAOYSA-N
tricarbethoxymethane, triethylmethanetricarboxylate, methanetricarboxylic acid, triethyl ester, 2-ethoxycarbonyl-malonic acid diethyl ester, methanetricarboxylic acid triethyl ester, carboxymalonic acid triethyl ester, diethyl 2-ethoxycarbonyl malonate, diethyl 2-ethoxycarbonyl propane-1,3-dioate, pubchem3106, triethoxycarbonylmethane
80471
Triethyl-methantricarboxylat
CCOC(=O)C(C(=O)OCC)C(=O)OCC
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6279-86-3
C10H16O6
232.232
MFCD00009150
AGZPNUZBDCYTBB-UHFFFAOYSA-N
tricarbethoxymethane, triethylmethanetricarboxylate, methanetricarboxylic acid, triethyl ester, 2-ethoxycarbonyl-malonic acid diethyl ester, methanetricarboxylic acid triethyl ester, carboxymalonic acid triethyl ester, diethyl 2-ethoxycarbonyl malonate, diethyl 2-ethoxycarbonyl propane-1,3-dioate, pubchem3106, triethoxycarbonylmethane
80471
Triethyl-methantricarboxylat
CCOC(=O)C(C(=O)OCC)C(=O)OCC

Methanetricarboxylates have been used as blocked malonic esters, restricting reaction with alkyl halides to monoalkylation. The unwanted carboxyl group can be removed by treatment with Na alkoxide, LDA or BCl3. Provides a useful 2-carbon chain extension method that adds to Michael acceptors under phase-transfer conditions. Triethyl Methanetricarboxylate is used in the synthesis of novel inhibitors of Hsp90. It is also used in the preparation of novel dihydroquinoline-3-carboxylic acids that function as HIV-1 integrase inhibitors.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Methanetricarboxylate wurden als “blockierte” Malonsäureester verwendet, wodurch die Reaktion mit Alkylhalogeniden auf die Monokylierung beschränkt wurde. Die unerwünschte Carboxylgruppe kann durch Behandlung mit Na Alkoxid, LDA oder BCl3 entfernt werden. Bietet eine nützliche Methode zur Erweiterung der 2-Kohlenstoffkette, die Michael Akzeptoren unter Phasenübergangsbedingungen hinzufügt. Triethyl-Methanetricarboxylat wird bei der Synthese neuartiger Inhibitoren von Hsp90 verwendet. Wird auch bei der Herstellung neuartiger Dihydrochinolin-3 -Carbonsäuren verwendet, die als HIV-1-Integrase-Inhibitoren wirken.

Löslichkeit
Nicht in Wasser löslich.

Hinweise
Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren Halten Sie den Behälter dicht verschlossen und stellen Sie ihn an einen kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material Triethyl methanetricarboxylate
Schmelzpunkt 26°C to 29°C
Dichte 1.095
Siedepunkt 253°C
Flammpunkt >110°C (230°F)
Brechungsindex 1.4255
Menge 5 g
Beilstein 1793645
Löslichkeitsinformationen Insoluble in water.
Formelmasse 232.23
Reinheit (%) 98%
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RUO – Research Use Only

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