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Triphenylcarbeniumtetrafluorborat, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7020855
48.00 EUR gültig bis 2024-03-29
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Menge:
10 g
50 g
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341-02-6
C19H15BF4
330.133
MFCD00013120
VQXBOEYKSVVPSP-UHFFFAOYSA-N
triphenylcarbenium tetrafluoroborate, trityl tetrafluoroborate, tritylium tetrafluoroborate, triphenylmethylium tetrafluoroborate, diphenylmethylbenzene tetrafluoroborate, trityl fluoroborate, triphenylmethyl fluoroborate, triphenylcarbonium tetrafluoroborate, methylium, triphenyl-, tetrafluoroborate 1-, methylium, triphenyl-, tetrafluoroborate 1-1:1
2723955
diphenylmethylbenzol;tetrafluoroborat
[B-](F)(F)(F)F.C1=CC=C(C=C1)[C+](C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
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C19H15BF4
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diphenylmethylbenzol;tetrafluoroborat
[B-](F)(F)(F)F.C1=CC=C(C=C1)[C+](C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3

It is applied in the abstraction of the-H atom of alcohols and their O-substituted derivatives results in oxidation to the ketones and in the oxidation of TMS ethers to ketones, secondary alcohols to ketones, and secondary diols to ?-hydroxy ketones. It is applied as a reactant involved in the synthesis of substituted dihydroazulene photo switches, carbene-based Lewis pairs for hydrogen activation, 1,3-Dipolar cycloaddition reactions for preparation of α-amino-β-hydroxy esters, oxidation of allenic compounds, Mukaiyama aldol addition reactions and ionic hydrogenation as a counteranion and ligand source.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Wird bei der Abstraktion des S/A-Atoms von Alkoholen und deren O-substituierten Derivaten angewendet und führt zu Oxidation der Ketone und bei der Oxidation von TMS-Ethern zu Ketonen, sekundären Alkoholen zu Ketonen und sekundären Diolen zu S/O-Hydroxyketonen. Wird als Reaktant angewendet, der an der Synthese von substituierten Dihydroazulen-Fotoschaltern beteiligt ist, carbenbasierte Lewis-Paare für die Wasserstoffaktivierung, 1,3-Dipolarcycloadditionsreaktionen für die Vorbereitung von α-Amino-β-Hydroxyester, Oxidation von allenischen Verbindungen, Mukaiyama-Aldol-Additionsreaktionen und ionische Hydrogenation als Gegenanion und Ligandenquelle.

Löslichkeit
Nicht in Wasser löslich. Löslich in Methanol.

Hinweise
Feuchtigkeitsempfindlich. Fern von Basen, Wasser/Feuchtigkeit, Wärme und Oxidationsmitteln aufbewahren. Halten Sie den Behälter dicht verschlossen und stellen Sie ihn an einen kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort. Unter inertem Gas lagern. Kühl aufbewahren.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material Triphenylcarbenium tetrafluoroborate
Schmelzpunkt ∼207°C (decomposition)
Geruch Odorless
Strukturformel (C6H5)3CBF4
Menge 10 g
UN-Nummer UN3261
Beilstein 5085649
Empfindlichkeit Moisture sensitive
Löslichkeitsinformationen Insoluble in water. Soluble in methanol.
Formelmasse 330.13
Reinheit (%) 98%
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RUO – Research Use Only

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