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Ein hochsensitiver Endpunkt-Assay, der Endotoxin (Lipopolysaccharid) in einer Protein-, Peptid-, Nukleinsäuren- oder Antikörperprobe mit dem Limulus-Amöbozyten-Lysat-Assay genau misst und erkennt.
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Reinigen Sie Histidin-markierte Proteine direkt aus heterogenen, ungeklärten Zellen. Cytiva HisTrap™ HP Fertig gefüllte Spalten sind mit Ni vorgefüllt Sepharose™ Hohe Leistung und ausgelegt für die einfache, hochauflösende Reinigung von Histidin-markierten Proteinen durch immobilisierte Metallionen-Affinitätschromatografie (IMAC).
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HisTrap HP sind nickelgeladene IMAC-Säulen für die hochauflösende Aufreinigung His-getaggter Proteine mit hohem Bindungsvermögen für maximale Recovery.
Verwendung zur Reinigung von Biomolekülen mit einem Molekulargewicht > 5000 Mr in Probenvolumen bis zu 0,5 ml. Cytiva Life Sciences™ D MiniTrap™ G-25-Probenvorbereitungskolumnen sind praktisch und vorgefüllt.
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Diese gebrauchsfertigen konzentrierten Stammlösungen von Protease-Inhibitoren hemmen den proteolytischen Abbau während der Zelllyse und Proteinextraktion.
Erhöhen Sie die Effizienz der Protein- oder Nukleinsäure-Extraktion mit diesem Enzym, das durch die Fähigkeit gekennzeichnet ist, die bakterielle Zellwand zu zerbrechen.
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Einheitliche 2,8 μm große superparamagnetische Beads mit kovalent an die Oberfläche gekoppeltem rekombinantem Protein G (ca. 17 kDa)
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Die hochleistungsfähigen Nickel-NTA (Nitrilotriessigsäure)-Metallchelatperlen, Spin-Säulen und -Platten eignen sich zur Reinigung rekombinanter His-Tag-Fusionsproteine.
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Gibco AAV-MAX-Lysepuffer ist ein gebrauchsfertiges Zelllysereagenz zur Extraktion von AAV-Partikeln (Adeno-assoziiertes Virus) aus HEK293-Produzentenzellen.Die Zelllyse basiert auf Detergenzien und macht mechanische Zellstörungen überflüssig.
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Stabilisiertes Brij-35-Detergens als 10 % und 30 % Lösung zur Verwendung in verschiedenen Proteinmethoden, einschließlich Zelllyse und HPLC.
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Immunpräzipitation oder Affinitätsreinigung von Antikörpern (IgG) mit Protein A/G-beschichteten Magnetpartikeln zur manuellen oder robotergesteuerten magnetischen Trennung.
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Nicht denaturierende, zwitterionische Detergenzien, die unspezifische Proteininteraktionen mit weniger Proteinaggregation stören als nichtionische Detergenzien.
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Spalten und degradieren Sie unerwünschte ein- und doppelsträngige DNA
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Anreicherung von spezifischen Zytoplasma-, Membran-, kernlöslichen, Chromatin-gebundenen und Cytoskelettproteinen kultivierter Zellen in weniger als drei Stunden.
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Dynabeads™ His-Tag Isolation and Pulldown beads are 1-μm monosized, monodispersed, superparamagnetic beads with an NTA-Cobalt-based ligand which has a high affinity towards His-tags and similar structures on molecular targets.
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Diese leeren 0,5 ml- bis 10 ml-Zentrifugensäulen lassen sich mit Agarosebeads bepacken und ermöglichen so kleinformatige Affinitätsreinigungsverfahren in Mikrozentrifugen mit konischen 15 ml- oder 50 ml-Röhrchen.
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