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3-Isobutyl-1-Mmethylxanthin, MP Biomedicals™
BIOPHARMA

Catalog Number 11405232
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Menge:
100 mg
250 mg
1 g
5 g
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28822-58-4
C10H14N4O2
222.25
MFCD00005584
APIXJSLKIYYUKG-UHFFFAOYSA-N
3-Isobutyl-1-Methylxanthin, Isobutylmethylxanthin, 1-Methyl-3-isobutylxanthin, Methylisobutylxanthin, 3-Isobutyl-1-methyl-1H-purin-2,6 3H,7H-Dion, Xanthin, 3-Isobutyl-1-Methyl, 3-Isobutyl-1-methyxanthin, 1H-Purin-2,6-Dion, 3,7-Dihydro-1-methyl-3-2methylpropyl, 1h-purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-1-methyl-3-2-methylpropyl, methyl-isobutylxanthine
3758
CHEBI:43253
1-Methyl-3-(2-methylpropyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-2,6-dion
CC(C)CN1C2=C(NC=N2)C(=O)N(C)C1=O
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28822-58-4
C10H14N4O2
222.25
MFCD00005584
APIXJSLKIYYUKG-UHFFFAOYSA-N
3-Isobutyl-1-Methylxanthin, Isobutylmethylxanthin, 1-Methyl-3-isobutylxanthin, Methylisobutylxanthin, 3-Isobutyl-1-methyl-1H-purin-2,6 3H,7H-Dion, Xanthin, 3-Isobutyl-1-Methyl, 3-Isobutyl-1-methyxanthin, 1H-Purin-2,6-Dion, 3,7-Dihydro-1-methyl-3-2methylpropyl, 1h-purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-1-methyl-3-2-methylpropyl, methyl-isobutylxanthine
3758
CHEBI:43253
1-Methyl-3-(2-methylpropyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-2,6-dion
CC(C)CN1C2=C(NC=N2)C(=O)N(C)C1=O

Bekannt als IBMX. 3-Isobutyl-1-methylxanthin, MP Biomedicals, ist ein potenter, unspezifischer Inhibitor von cAMP- und cGMP-Phosphodiesterasen und deutlich wirksamer als Theophyllin. Diese Hemmung aktiviert PKA, was zu einer verringerten Proliferation führt, zu einer Zunahme

Ein unspezifischer Inhibitor der Adenosin3',5'-zyklischen Monophosphatphosphodiesterase (cAMP-PDE)4, deutlich wirksamer als Theophyllin. Hemmt auch cGMP-Phosphodiesterasen. IBMX hemmt die zyklische Nukleotid-PDE mit anschließender Hemmung der zyklischen Nukleotid-Hydrolyse, was zu einer Akkumulation von zyklischem AMP und Guanosin3',5'-zyklischem Monophosphat führt.

  • Hemmt die durch Phenylephrin induzierte Freisetzung von 5-Hydroxytryptamin aus neuroendokrinen Epithelzellen der Atemwegsschleimhaut (IC50: 1.3 μM)
  • Dient als Adenosin-Rezeptor-Antagonist
  • Hemmt Ionenkanäle in der neuromuskulären Verbindung, in GH3-Zellen und vaskulären glatten Muskelzellen
  • Induziert die Kalziumfreisetzung aus intrazellulären Speichern von sensorischen Neuronen
  • Hemmt das Wachstum von Karzinomzellen sowohl In-vitro als auch In-vivo bei Mäusen
Schmelzpunkt 195 °C bis 202 °C
Menge 1 g
Formelmasse 222.25
Physikalische Form Weißes Pulver
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