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4-Methoxybenzolboronsäure, 97+%, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7021928
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Menge:
1 g
5 g
25 g
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Um den Rabatt von 33.33 % zu erhalten, müssen Kunden drei Einheiten desselben Produkts zum Listenpreis in einer einzigen Bestellung kaufen. Es gibt keine Begrenzung für die Anzahl von 3er Sets, die Kunden kaufen können. PCODE: 21615
5720-07-0
C7H9BO3
151.96
MFCD00039139
VOAAEKKFGLPLLU-UHFFFAOYSA-N
4-methoxyphenyl boronic acid, 4-methoxybenzeneboronic acid, p-anisylboronic acid, p-methoxyphenylboronic acid, p-methoxybenzeneboronic acid, 4-methoxyphenyl boranediol, benzeneboronic acid, p-methoxy, 4-boronoanisole, 4-methoxyphenylboronicacid
201262
(4-methoxyphenyl)boronic acid
COC1=CC=C(C=C1)B(O)O
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5720-07-0
C7H9BO3
151.96
MFCD00039139
VOAAEKKFGLPLLU-UHFFFAOYSA-N
4-methoxyphenyl boronic acid, 4-methoxybenzeneboronic acid, p-anisylboronic acid, p-methoxyphenylboronic acid, p-methoxybenzeneboronic acid, 4-methoxyphenyl boranediol, benzeneboronic acid, p-methoxy, 4-boronoanisole, 4-methoxyphenylboronicacid
201262
(4-methoxyphenyl)boronic acid
COC1=CC=C(C=C1)B(O)O

4-Methoxybenzeneboronic acid is used for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, Pd-catalyzed direct arylation, Highly effective synthesis using palladium-catalyzed arylation Suzuki-Miyaura cross-coupling in water, Palladium-catalyzed stereoselective Heck-type reaction, Tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation sequence, Copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation of arylboronic acids with fluoroalkyl iodides, Ruthenium catalyzed direct arylation, Rh-catalyzed asymmetric conjugate addition, Ligand-free copper-catalyzed coupling.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
4-Methoxybenzolboronsäure wird verwendet für: Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, Pd-katalysierte direkte Arylierung, hocheffektive Synthese mit Palladium-katalysierter Arylierung Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung in Wasser, Palladium-katalysierte stereoselektive Heck-Reaktion, Tandem-Typ Pd(II)-katalysiertes oxidative Heck-Reaktion und intramolekulare C-H-Amidierungssequenz, kupfervermittelte ligandenlose aerobe Fluoralkylierung von Arylboronsäuren mit Fluoralkyl-Iodiden, Ruthenium-katalysierte direkte Arylierung, Rh-katalysierte asymmetrische Konjugat-Zugabe, ligandenlose kupferkatalysierte Kupplung.

Löslichkeit
Löslich in Dimethylsulfoxid und Methanol.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material 4-Methoxybenzeneboronic acid
Schmelzpunkt 202°C to 208°C
Menge 1 g
Beilstein 2936912
Löslichkeitsinformationen Soluble in dimethyl sulfoxide and methanol.
Formelmasse 151.96
Reinheit (%) ≥97%

RUO – Research Use Only

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