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5-Methylimidazol-4-Carboxaldehyd, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7025229
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Menge:
1 g
5 g
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68282-53-1
C5H6N2O
110.12
MFCD00173728
KMWCSNCNHSEXIF-UHFFFAOYSA-N
4-methyl-1h-imidazole-5-carbaldehyde, 5-methylimidazole-4-carboxaldehyde, 4-methylimidazole-5-carboxaldehyde, 4-methyl-5-imidazolecarboxaldehyde, 5-methyl-3h-imidazole-4-carbaldehyde, 4-methylimidazole-5-carbaldehyde, 1h-imidazole-4-carboxaldehyde, 5-methyl, 1h-imidazole-5-carboxaldehyde, 4-methyl, pubchem23016, acmc-1b6zs
2795887
5-Methyl-1H-Imidazol-4-Carbaldehyd
CC1=C(C=O)N=CN1
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68282-53-1
C5H6N2O
110.12
MFCD00173728
KMWCSNCNHSEXIF-UHFFFAOYSA-N
4-methyl-1h-imidazole-5-carbaldehyde, 5-methylimidazole-4-carboxaldehyde, 4-methylimidazole-5-carboxaldehyde, 4-methyl-5-imidazolecarboxaldehyde, 5-methyl-3h-imidazole-4-carbaldehyde, 4-methylimidazole-5-carbaldehyde, 1h-imidazole-4-carboxaldehyde, 5-methyl, 1h-imidazole-5-carboxaldehyde, 4-methyl, pubchem23016, acmc-1b6zs
2795887
5-Methyl-1H-Imidazol-4-Carbaldehyd
CC1=C(C=O)N=CN1

4-Methyl-5-imidazolecarboxaldehyde is suitable for use in the synthesis of 1,3-bis[(4-methyl-5-imidazol-1-yl)ethylideneamino]-propan-2-ol (BIPO), 1,3-bis[(4-methyl-5-imidazol-1-yl)ethylideneamino]propane (BIP), {acetatoaqua[[(4-methylimidazol-5-yl)methylene]histamine]-copper(II)} perchlorate, Schiff base condensates with tris(2-aminoethyl)amine (tren) or tris(3-aminopropyl)amine (trpn). It is also used in the synthesis of imidazolate-based metal organic framework (MOF) membrane, 3,11-bis(4-imidazolylmethyl)-7-methyl-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]hepta-deca-1(17),13,15-triene, a 4-imidazolyl derivative of a 14-membered tetraazamacrocycle and Cu(II) eight and six coordinate compounds.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
4-Methyl-5-imidazolcarboxaldehyd eignet sich für die Synthese von 1,3-Bis[(4-methyl-5-imidazol-1-yl)ethylidenamin]-propan-2-ol (BIPO), 1,3-Bis[(4-methyl-5-imidazol-1-yl)ethylidenamin]propan (BIP), {acetatoaqua[[(4-methylimidazol-5-yl)methylen]histamin]-kupfer(II)}perchlorat, Schiff-Basis-Kondensaten mit Tris(2-aminethyl)amin (tren) oder Tris(3-aminpropyl)amin (trpn). Es wird auch bei der Synthese von Imidazolat-basierter metallischer organischer Rahmenmembran (MOF), 3,11-Bis(4-imidazolylmethyl)-7-methyl-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]hepta-deca-1(17),13,15-trien, a4-Imidazolyl-Derivaten eines 14-gliedrigen Tetraazacro-Zyklusses und Cu(II)acht-und sechs-Koordinatverbindungen verwendet.

Löslichkeit
Wasserlöslich (23 g/l bei 25 °C)

Hinweise
Luftempfindlich. Vor Oxidationsmitteln und Luft geschützt aufbewahren. Halten Sie den Behälter dicht verschlossen und stellen Sie ihn an einen kühlen, trockenen und gut belüfteten Ort.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material 5-Methylimidazole-4-carboxaldehyde
Schmelzpunkt 166°C to 170°C
Menge 1 g
Empfindlichkeit Air Sensitive
Löslichkeitsinformationen Soluble in water,(23g/L) (25°C).
Formelmasse 110.12
Reinheit (%) 99%

RUO – Nur für Forschungszwecke

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