Invitrogen™ Alexa Fluor™ 633 Hydrazide

Alexa Fluor™ 633 Hydrazid wird als Zell-Tracer und als reaktiver Farbstoff für die Markierung von Aldehyden oder Ketonen in Polysacchariden oder Glykoproteinen verwendet. Alexa Fluor™ 633 ist ein heller, fernrot fluoreszierender Farbstoff mit einer Erregung, die sich hervorragend für die 633 nm-Laserlinie eignet. Der Farbstoff Alexa Fluor™ 633 ist wasserlöslich und pH-unempfindlich im Bereich von pH 4 bis pH 10 und wird für eine stabile Signalerzeugung in der Bildgebung und Durchflusszytometrie verwendet. Zusätzlich zu reaktiven Farbstoffformulierungen bieten wir den Alexa Fluor™ 633 Farbstoff konjugiert an eine Vielzahl von Antikörpern, Peptiden, Proteinen, Markierungssubstanzen und Amplifikationssubstraten an, die für die Markierung und Detektion von Zellen optimiert wurden (Erfahren Sie mehr).

Detaillierte Informationen zu diesem AlexaFluor™ Hydrazid:

Fluorophor-Markierung: Alexa Fluor™ 633 Farbstoff

Reaktive Gruppe: Hydrazid

Reaktivität: Aldehyde oder Ketone in Polysacchariden oder Glykoproteinen

Anregung/Emission des Konjugats: 624/643 nm.

Extinktionskoeffizient: 110.000 cm-1M-1

Farbstoffe mit ähnlichem Spektrum: Cy5

Molekulargewicht: ∼1.150

Zell-Tracking- und Tracing-Anwendungen
Alexa Fluor™ Hydrazide und Hydroxylamine sind nützlich als nicht-membrandurchdringende, aldehyd-fixierbare Zell-Markierungssubstanzen mit niedrigem Molekulargewicht. Sie weisen hellere Fluoreszenz und höhere Fotostabilität auf als Zell-Markierungssubstanzen, die auf anderen Fluorophoren mit ähnlichem Spektrum basieren. Sie lassen sich problemlos durch Mikroinjektion, Infusion durch Patch-Pipette oder durch induzierte Aufnahme mithilfe unseres Influx™ Pinocytic Cell-Loading Reagenzes in die Zellen einbringen. Erfahren Sie mehr über das Tracking und Tracing von Zellen.

Glykoprotein- und Polysaccharid-Markierungsanwendungen
Alexa Fluor™ Hydrazide und Hydroxylamine sind reaktive Moleküle, mit deren Hilfe Biomoleküle, welche Aldehyde oder Ketone enthalten, mit Fluorophoren markiert werden können. Aldehyde und Ketone können durch periodat-vermittelte Oxidation von vicinalen Diolen in Polysaccharide und Glykoproteine eingeführt werden. Terminale Galaktosereste von Glykoproteinen können mithilfe der Galaktoseoxidase zu Aldehyden oxidiert werden.

Hydrazide versus Hydroxylamine
Hydrazinderivate reagieren mit Ketonen und Aldehyden zu relativ stabilen Hydrazonen. Hydroxylaminderivate (Aminooxyverbindungen) reagieren mit Aldehyden und Ketonen und ergeben Oxime. Oxime sind Hydrazonen im Hinblick auf hydrolytische Stabilität überlegen. Sowohl Hydrazone als auch Oxime können mit Natriumborohydrid (NaBH₄) reduziert werden, um die Stabilität der Verbindung weiter zu erhöhen.

Erfahren Sie mehr über die Protein- und Antikörpermarkierung
Wir bieten eine große Auswahl an Molecular Probes™ Antikörper- und Proteinmarkierungskits, die zu Ihrem Ausgangsmaterial und Ihrer Versuchsanordnung passen. Weitere Optionen finden Sie unter Antikörper-Markierungskits, oder nutzen Sie unser Auswahlwerkzeug für die Markierungschemie. Weitere Informationen zu unseren Markierungskits finden Sie unter Protein- und Nukleinsäuremarkierungskits—Kapitel 1.2 im Molecular Probes™ Handbuch.

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