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Invitrogen™ RiboPure™ RNA-Aufreinigungskit, Hefe
Keine enzymatische Vorbehandlung erforderlich
Marke: Invitrogen™ AM1926
Weitere Details : Netto-Gewicht : 0.86000kg
Beschreibung
Für die Isolierung von extrem hochwertiger RNA aus Hefe ohne Verwendung enzymatischer Vorbehandlungen, welche die Genexpressionsprofile verändern können. Jedes Invitrogen-Kit enthält ausreichend Reagenzien für je 50 Aufreinigungen von 107 bis 108 Hefezellen.
Es war traditionell schwierig, qualitativ hochwertige RNA von Hefe zu isolieren, da beim Aufschluss der Zellen Probleme auftraten. Viele Protokolle verwenden enzymatische Vorbehandlungen, die sich auf Genexpressionsmuster auswirken können. Das RiboPure-Yeast RNA Isolationskit verwendet keine enzymatischen Vorbehandlungen und ändert daher keine Expressionsprofile. Es kombiniert eine einfache und effiziente Glas-Bead/Ein-Schritt Phenol–vermittelte Unterbrechung mit dem Invitrogen Vortex Bead Beater Adapter, gefolgt von einem Glasfaserfilter–basierten RNA-Aufreinigungsschritt. Nach der DNase-Behandlung mit den enthaltenen DNA-free™ Reagenzien ist die resultierende RNA außergewöhnlich rein und enthält wenig bis keine genomische DNA (weniger als 0,05 %). Das Kit wurde bei Invitrogen ausgiebig verwendet, um hochwertige RNA aus Saccharomyces cerevisiae, Schizosaccharomyces pombe, Pichia pastoris und Candida albicans zu isolieren. Das Kit bietet die höchste Ausbeute jeder Methode, die von jeder dieser Spezies getestet wird.
- Höchste Ausbeute an Gesamt-RNA verfügbar
- Keine enzymatische Vorbehandlung erforderlich
- Enthält DNA-free™ Reagenzien
Nicht mit hohen Durchsatz kompatibel (manuell)
Anwendungen:
Aufreinigung und Analyse von DNA und RNA, RNA-Extraktion, Gesamt-RNA-Isolierung, Gesamt-RNA aus Hefe
Spezifikation
| • 50 1,5 ml-Röhrchen mit Schraubverschluss; bei Raumtemperatur lagern • 50 Filterkartuschen; Raumtemperatur • 100 Entnahmeröhrchen (2 ml); Raumtemperatur • 24 ml Lysepuffer; 4 °C • 2,4 ml 10 % SDS; 4 °C • 24 ml Phenol:Chloroform:IAA; 4 °C • 95 ml Bindungspuffer; 4 °C • 35 ml Waschlösung 1; 4 °C • 50 ml Waschlösung 2/3 (konzentriert); 4 °C • 5 ml Elutionslösung; 4 °C • 80 g Zirkonia Beads; -20 °C • 550 µl 10X DNase 1 Puffer; -20 °C • 200 µl DNase 1; -20 °C • 550 µl DNase Inaktivierungsreagenz; -20 °C |
|
| 1,5 h (Einschließlich DNase-Behandlung) | |
| Hefe | |
| Nicht mit hohen Durchsatz kompatibel (manuell) | |
| 50 Preps | |
| Bis zu 108 Zellen |
| Spin-Säule (Glasfaserfilter) | |
| 50 bis 100 μl | |
| Gesamt-RNA | |
| RT-PCR, qPCR, cDNA-Bibliothekskonstruktion, NGS, Microarray-Analyse, Blot-Hybridisierung, Northern Blotting, In-vitro-Translation, Nuclease-Protection-Assays, Nukleinsäure-Markierung | |
| Box 1: Eisbox 2: Raumtemperatur |
|
| Bis zu 300 μg |
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.