Invitrogen™ TRIzol™ LS Reagenz

Mit dieser monophasischen Lösung aus Phenol und Guanidin-Isothiocyanat können separate Fragmente von RNA, DNA und Proteinen aus flüssigen Proben unterschiedlichen Ursprungs (Mensch, Tier, Pflanzen, Hefen, Bakterien, Viren) in der Regel innerhalb einer Stunde isoliert werden.

Zuverlässige RNA-Aufreinigung aus verschiedenen Probenquellen
Das TRIzol LS Reagenz wurde für die Verarbeitung einer Vielzahl von flüssigen Proben mit einem Volumen von bis zu 0,25 ml entwickelt. TRIzol LS Reagenz unterscheidet sich vom TRIzol Standardreagenz in der Konzentration, die eine Verarbeitung größerer Proben ermöglicht. Wie schon beim TRIzol Standardreagenz wird die Unversehrtheit der entstehenden RNA-Präparate durch ein hocheffektives Hemmen der RNase-Aktivität während der Probenhomogenisierung bewahrt. Die einfache Funktionsweise von TRIzol LS Reagenz ermöglicht die gleichzeitige Verarbeitung einer Vielzahl von Proben. Das gesamte Verfahren kann in 1 Stunde abgeschlossen werden. Die mit dem TRIzol LS Reagenz isolierte Gesamt-RNA ist frei von Protein- und DNA-Kontamination.

Formuliert für mehrere Isolierungen
Das TRIzol LS Reagenz ermöglicht Ihnen die sequentielle Fällung von RNA, DNA und Proteinen aus einer einzigen Probe. Nach Homogenisieren der Probe mit TRIzol LS Reagenz wird Chloroform hinzugegeben, und das Homogenat trennt sich in eine klare wässrige obere Schicht (die die RNA enthält), eine Grenzschicht und eine rote organische untere Schicht (mit DNA und Proteinen). RNA wird aus der wässrigen Schicht mit Isopropanol ausgefällt. Die DNA-Fällung aus der wässrig-organischen Grenzschicht erfolgt durch Zugabe von Ethanol. Zum Schluss wird das Protein aus der Phenol-Ethanol-Schicht mit Isopropanol ausgefällt. Die ausgefällte RNA, DNA bzw. das ausgefällte Protein wird gewaschen, um Verunreinigungen zu entfernen, und anschließend für den Einsatz in Downstream-Anwendungen resuspendiert.

Aufgereinigte Produkte sind ideal für die Verwendung mit einer Vielzahl von Anwendungen
Isolierte RNA kann für quantitative Echtzeit-PCR (qPCR), Northern-Blot-Analyse, Dot-Blot-Hybridisierung, In-vitro-Translation, RNase-Protection-Assays und molekulare Klonierung verwendet werden. Isolierte DNA kommt zum Einsatz in der PCR-Restriktionsenzymdigestion und bei Southern Blots. Isoliertes Protein eignet sich zur Wiederherstellung von enzymatischer Aktivität und für einige Verfahren zur Immunpräzipitation.

• Geringerer Ressourcenverbrauch, weniger gefährlich, weniger Abfall
• Entwickelt zur Verwendung mit flüssigen Proben wie Serum und Viruspräparaten
• Vereinfachte Gewinnung von RNA, DNA und Proteinen aus einer einzigen flüssigen Probe
• Ausgezeichnete Lyseeignung, auch bei schwierigen biologischen Flüssigkeiten

Nicht mit hohen Durchsatz kompatibel (manuell)

DNA- und RNA-Aufreinigung und -Analyse, RNA-Extraktion, RNAi, Epigenetik und Erforschung nicht-kodierender RNA, Gesamt-RNA-Isolierung, Gesamt-RNA aus flüssigen Proben (z. B. Serum, Virus), Aufreinigung viraler RNA/DNA, Analyse von miRNA und nicht-kodierender RNA, miRNA-Isolierung