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Invitrogen™ TRIzol™ Reagent

Isolieren Sie RNA, DNA und Protein aus derselben Probe.

267.00 € - 389.00 €

Spezifikation

Zur Verwendung mit (Anwendung) Quantitative Echtzeit-PCR (qPCR), Reverse Transkriptase-PCR (RT-PCR), Erstellung von cDNA-Bibliotheken, Nuklease Protektionsassays, Northern Blotting, Cloning
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Produkte 2
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12044977
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Invitrogen™
15596026
100 ml TRIzol Reagenz 100 ml
267.00 €
100 Milliliter
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12034977
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Invitrogen™
15596018
200 ml TRIzol Reagenz 1
389.00 €
200 Milliliter
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Beschreibung

Beschreibung

TRIzol Reagenz ist ein vollständiges, gebrauchsfertiges Reagenz für die Isolierung hochwertiger Gesamt-RNA oder die gleichzeitige Isolierung von RNA, DNA und Proteinen aus einer Vielzahl biologischer Proben. Diese monophasische Lösung aus Phenol und Guanidinisothiocyanat wurde entwickelt, um innerhalb einer Stunde getrennte Fraktionen von RNA, DNA und Proteinen aus Zell- und Gewebeproben menschlichen, tierischen, pflanzlichen, Hefe- oder bakteriellen Ursprungs zu isolieren.
Zuverlässige Aufreinigung von RNA aus mehreren Probenvolumina und -quellen Das TRIzol Reagenz eignet sich gut für kleine Gewebe- (50 – 100 mg) und Zellmengen (5 × 106) sowie für große Gewebe- (≥1 g) und Zellmengen (>107) und wird mit Protokollen für die Reinigung von Proben menschlichen, tierischen, pflanzlichen oder bakteriellen Ursprungs geliefert. TRIzol Reagenz erhält die Integrität der RNA durch die hochgradig effektive Hemmung der RNase-Aktivität, wenn bei der Probenhomogenisierung Zellen gelöst und Bestandteile aufgelöst werden. Die einfache Funktionsweise von TRIzol Reagenz ermöglicht die gleichzeitige Verarbeitung einer Vielzahl von Proben. Das gesamte Verfahren kann in 1 Stunde abgeschlossen werden. Die mit dem TRIzol Reagenz isolierte Gesamt-RNA ist frei von Protein- und DNA-Kontamination.
Formuliert für die Isolierung mehrerer molekularer Targets ermöglicht das TRIzol Reagenz Ihnen die sequentielle Fällung von RNA, DNA und Proteinen aus einer einzigen Probe. Nach der Homogenisierung der Probe mit TRIzol Reagenz wird Chloroform hinzugegeben, und das Homogenat trennt sich in eine klare wässrige obere Schicht (die die RNA enthält), eine Grenzschicht und eine rote organische untere Schicht (mit DNA und Proteinen). RNA wird aus der wässrigen Schicht mit Isopropanol ausgefällt. Die DNA-Fällung aus der organischen Grenzschicht erfolgt mit Ethanol. Zum Schluss wird das Protein aus dem Phenol-Ethanol-Überstand mit Isopropanol ausgefällt. Ausgefällte RNA, DNA bzw. Protein wird gewaschen, um Verunreinigungen zu entfernen, und anschließend für den Einsatz in Folgeanwendungen resuspendiert.

  • Ermöglicht die Isolierung von RNA, DNA und Protein aus der gleichen Probe
  • Bietet überlegenes Lysevermögen auch bei schwierigen Probearten
  • Optimierte Formulierungen und Protokolle für Gewebe, Zellen, Serum, Viren und Bakterien

Nicht mit hohen Durchsatz kompatibel (manuell)

Reinigung und Analyse von DNA und RNA, RNA-Extraktion, RNAi, Epigenetik und Erforschung nicht-kodierender RNA, Gesamt-RNA-Isolierung, Gesamt-RNA aus tierischen Zellen und Geweben, Gesamt-RNA aus Bakterienproben, Gesamt-RNA aus Pflanzenzellen, Gesamt-RNA aus Hefe, Analyse von miRNA und nicht-kodierender RNA, miRNA-Isolierung

Bestellinformation

Versandbedingung: Raumtemperatur

Spezifikation

Spezifikation

Quantitative Echtzeit-PCR (qPCR), Reverse Transkriptase-PCR (RT-PCR), Erstellung von cDNA-Bibliotheken, Nuklease Protektionsassays, Northern Blotting, Cloning
Sicherheitsdatenblatt (SDS)
Produktzertifizierungen

Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.