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Bromacetaldehyd-Dimethylacetal, +97 %, stabilisiert mit Kaliumcarbonat, Thermo Scientific Chemicals
Beschreibung
2-Bromo-1,1-dimethoxyethane (Bromoacetaldehyde dimethyl acetal) was used in the synthesis of 2,3-O-acetal via reaction with 2,3-diol in the presence of 10-camphorsulphonic acid (CSA). 2-bromo-1,1-dimethoxyethane was used to react with 4-hydroxylbenzaldehyde, and finally aldehyde substituted prodrug was generated by TFA-mediated deacetalization.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
2-Brom-1,1 -Dimethoxyethan (Bromoacetaldehyd Dimethylacetal) wurde bei der Synthese von 2,3-O-Acetal über eine Reaktion mit 2,3-diol in Gegenwart von 10-Camphorsulfonsäure (CSA) verwendet. 2-Bromo--dimethoxyethan1,1-dimethoxyethan wurde zur Reaktion mit 4 Hydroxylbenzaldehyd verwendet, und schließlich wurde Aldehyd substituiertes Prodrug durch TFA-vermittelte Deacetalisierung erzeugt.
Löslichkeit
Unlöslich in Wasser.
Hinweise
Feuchtigkeitsempfindlich. Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln und Feuchtigkeit fernhalten.
Spezifikation
Spezifikation
| Chemischer Name oder Material | Bromoacetaldehyde dimethyl acetal |
| Namenshinweis | Stabilized with potassium carbonate |
| Dichte | 1.435 |
| Siedepunkt | 150°C |
| Flammpunkt | 54°C (129°F) |
| Strukturformel | BrCH2CH(OCH3)2 |
| Brechungsindex | 1.445 |
| Menge | 25 g |
| UN-Nummer | UN2929 |
| Beilstein | 1280132 |
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RUO – Research Use Only
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