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Corning™ Grundlegende Fibroblasten-Wachstumsfaktoren (bFGF), Humaner Rekombinant
Getrennt von Hypophysendrüsen
232.14 € - 1815.00 €
Spezifikation
Inhalt und Lagerung | -20 °C |
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Produkttyp | Wachstumsfaktor |
Zusammensetzung | Aus phosphatgepufferter Kochsalzlösung lyophilisiert, trägerfrei, in dH2O oder serumfreiem Medium rekonstituieren |
Zur Verwendung mit (Anwendung) | Nützlich für die Aufrechterhaltung und Differenzierung von sympathischen und sensorischen Neuronen sowie neuronalen Zellen in vitro |
Reinheits- oder Qualitätsgrad | > 95 % nach SDS-PAGE |
Produktcode | Marke | Produkttyp | Menge | Preis | Menge & Verfügbarkeit | ||||
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Produktcode | Marke | Produkttyp | Menge | Preis | Menge & Verfügbarkeit | ||||
11563530
|
Corning™
354060 |
Wachstumsfaktor | 10 μg |
232.14 €
10 Mikrogramm |
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11503620
|
Corning™
356060 |
Wachstumsfaktor | 5 x 10 μ g | N/A | |||||
11513620
|
Corning™
356061 |
Wachstumsfaktor | 10 x 10 μ g | N/A | |||||
Beschreibung
Ein breites Spektrum an hochreinen natürlichen und rekombinanten Lymphokin- und Wachstumsfaktor-Biochemikalien, die speziell für die Grundlagenforschung in der Zellbiologie entwickelt wurden.
- Produkte werden auf biologische Aktivität in geeigneten Assays, z. B. die Fähigkeit von Wachstumsfaktoren, die Proliferation oder DNA-Synthese zu stimulieren
- Lymphokine und Wachstumsfaktoren werden ebenfalls steril gefiltert, im Allgemeinen mit einer0.2 μm-Membran
- Getestet auf das Vorhandensein von Bakterien, Pilzen und Mykoplasmen
Die Datenblätter enthalten detaillierte Informationen zu Qualitätsprüfungen, Produktquellen, Lagerung, Stabilität und Empfehlungen zu geeigneten experimentellen Konzentrationen.
Bestellinformation
- FGF wird lyophilisier, bFGF in 3.6 mM Tris, PBS pH7-Puffer geliefert
- bFGF (vom Menschen) ist lyophilisiert
Spezifikation
-20 °C | |
Aus phosphatgepufferter Kochsalzlösung lyophilisiert, trägerfrei, in dH2O oder serumfreiem Medium rekonstituieren | |
> 95 % nach SDS-PAGE | |
E. coli |
Wachstumsfaktor | |
Nützlich für die Aufrechterhaltung und Differenzierung von sympathischen und sensorischen Neuronen sowie neuronalen Zellen in vitro | |
Human |
Sicherheit und Handhabung
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