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Gibco™ CTS™ Immune Cell SR

CTS Immunzelle SR

185.00 € - 3410.00 €

Spezifikation

Produkttyp Serumersatz
Sterilität Steril gefiltert
Fertigungsqualität, Herstellungsqualität ISO 13485, MDSAP, FDA-registered, 21 CFR 820
Umweltfreundliche Eigenschaften Nachhaltige Verpackung
Versandbedingung Trockeneis
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Produkte 4
Produktcode Marke Menge Preis Menge & Verfügbarkeit  
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15433723
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Gibco™
A2596101
50 ml
185.00 €
50 Milliliter
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17767187
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Gibco™
A4702901
250 mL
974.00 €
250 Milliliter
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Verfügbar ab: 22-04-2024
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15463723
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Gibco™
A2596102
500 ml
1560.00 €
500 Milliliter
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17777187
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Gibco™
A4702902
1 L
3410.00 €
1 Liter
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Verfügbar ab: 22-04-2024
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Beschreibung

Beschreibung

Anwendungsbereich: CTS™ Immune Cell SR dient als Serumersatz in der Zell- und Gewebekultur klinischer Proben. Dieses Reagenz ist zur In-vitro-Diagnostik geeignet.

CTS™ Immune Cell Serum Replacement (SR) wurde entwickelt, um die Expansion von in vitro kultivierten menschlichen Immunzellen wie T-Zellen zu unterstützen, wenn sie einem Basalzellkulturmedium wie CTS™ OpTmizer™ T-Zellexpansion SFM oder CTS™ AIM-V™ SFM hinzugefügt werden. CTS™ Immune Cell SR ist eine definierte xenofreie Formulierung und enthält keine bovinen oder anderen nicht-menschlichen, tierischen Komponenten.

  • Minimiert die mit Humanserum verbundenen Versorgungs- und Sicherheitsrisiken
  • Unterstützt die Expansion polyklonaler T-Zellen (CD3/CD28 Bead-aktiviert, OKT3 mAb-aktiviert, virenspezifische und tumorspezifische T-Zellen)
  • Unterstützt den T-Zell-Phänotyp (CD4, CD8 und CD62L), ähnlich dem Humanserum
  • Unterstützt die Expansion von genmodifizierten CAR-T-Zellen (lentivirale Transduktion)
  • Reduziert Kosten und Zeitaufwand, die mit qualifiziertem Humanserum verbunden sind
  • Generisch genug für die Verwendung mit den Basismedien Ihrer Wahl

    Versorgungssicherheit und Sicherheit
    CTS™ Immune Cell SR ist eine definierte xeno-freie Formulierung, die keine bovinen oder anderen nicht-menschlichen tierischen Komponenten auf der Primärkomponentenebene enthält. Der Standort ist FDA-registriert und verfügt über ein ISO 13485-zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem. Die für die Herstellung verwendeten Methoden und Kontrollen entsprechen der geltenden Guten Fertigungspraxis für Medizinprodukte, 21 CFR Part 820 der Verordnung. Eine vollständige Dokumentation zur Rückverfolgbarkeit wie Ursprungszeugnis, Analysenzertifikat und Arzneimittelstammdatei ist verfügbar. Das Produkt kann so skaliert werden, dass es zukünftigen klinischen und kommerziellen Anforderungen gerecht wird. Als weitere Risikominderung stehen alternative Fertigungsstandorte zur Verfügung.

    T-zellen-qualifiziert
    CTS™ Immune Cell SR kann Humanserum bei ähnlichen Konzentrationen ersetzen und eine ähnliche Leistung erzielen. CTS™ Immune Cell SR unterstützt die Expansion polyklonaler T-Zellen (CD3/CD28 Bead-aktiviert und TILs), T-Zell-Phänotypen (CD4, CD8 und CD62L) und die Expansion genmodifizierter CAR-T-Zellen (lentivirale Transduktion). Jede Charge wurde in einem funktionellen T-Zellassay mit CTS™ Dynabeads™ CD3/CD28-aktivierten primären T-Zellen vorqualifiziert, um eine konsistente Leistung zu gewährleisten. Dies reduziert Kosten und Zeitaufwand, die mit der Chargenprüfung von Humanserum verbunden sind.

    Vielseitigkeit
    CTS™ Immune Cell SR kann Humanserum in ähnlichen Konzentrationen ersetzen, ohne die Leistung in verschiedenen Basismedien wie CTS™ OpTmizer™ T Cell Expansion SFM und CTS™ AIM-V™ SFM oder anderen handelsüblichen Medien für Immunzellen zu beeinträchtigen. Verschiedene Verdünnungen von CTS™ Immune Cell SR sollten getestet werden, um die optimale Konzentration für Ihren Zelltyp und Ihre Basismedien zu bestimmen.

    Was Sie erhalten
    CTS™ Immune Cell SR ist sowohl in einer 50 ml-Flasche für Anwender kleiner Volumen als auch in einer 500 ml-Flasche für Anwender größerer Volumen erhältlich. Für zusätzlichen Komfort kann das Produkt einmal gefroren und aufgetaut werden, wenn kleinere Aliquote benötigt werden. CTS™ Immune Cell SR kann in ähnlichen Konzentrationen wie Humanserum zu Standardbasismedien hinzugefügt werden.
  • Spezifikation

    Spezifikation

    Serumersatz
    ISO 13485, MDSAP, FDA-registered, 21 CFR 820
    Trockeneis
    Steril gefiltert
    Nachhaltige Verpackung
    Videos
    Sicherheitsdatenblatt (SDS)
    Dokumentation

    Dokumentation

    Produktzertifizierungen

    Für In-vitro-Diagnostik.