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Beschreibung
- Diagnostik-Kit fürβ -hCG (Vollblut/Serum/Plasma) wird mittels Fluoreszenz-Immunoassay-Technologie bestimmt.
- Die Probe wandert vom Probenkissen zum Absorptionskissen. Wenn die Probe enthältβ -hCG, es bindet an die fluoreszierenden Mikrosphären-konjugierten Anti-β -hCG-Antikörper.
- Anschließend wird der Komplex von den auf der Nitrocellulosemembran aufgebrachten Fangantikörpern gebunden (Testlinie).
- Die Konzentration vonβ Die -hCG-Konzentration in der Probe korreliert linear mit der Fluoreszenzsignalintensität, die auf der T-Linie erfasst wurde.
- Anhand der Fluoreszenzintensität des Tests und der Standardkurve wird die Konzentration von B-hCG in der Probe mit dem MPQuanti berechnet.™ Immunfluoreszenzanalysator.
- CE-Kennzeichnung
- Für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik
- Funktioniert nur mit MPQuanti™ Immunfluoreszenzanalysator
- Linearer Arbeitsbereich: 2-200.000 mIU/ml, R ≥0,990
- Die Testergebnisse sollten nach 15 Minuten interpretiert werden.
- Zur Diagnose vonβ -humanes Choriongonadotropin (β -hCG) zur Beurteilung der Schwangerschaft
Spezifikation
Spezifikation
| Inhalt und Lagerung | 4°C to 30°C |
| Nachweisbare Analyten | beta-hCG |
| Probentyp | menschliches Vollblut, menschliches Serum, menschliches Plasma |
| Typ | POC, quantitativ, Beta-hCG, Schwangerschaft |
| Menge | 25 Tests/Kit |
| Form | Gebrauchsfertig (RTU) |
Name des Produkts
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