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MP Biomedicals Diagnostik-Kit für luteinisierendes Hormon (LH) (MPQuanti)™ nur)

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Nachweisbare Analyten:
LH-Anstieg (luteinisierendes Hormon oder hLH)
Packungsgröße:
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Artikelnummer. Nachweisbare Analyten unitSize
30280616 LH-Anstieg (luteinisierendes Hormon oder hLH) 1 Set
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Artikelnummer. 30280616 Lieferant MP Biomedicals Lieferanten-Nr. 07LH5025

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Beschreibung

Der Diagnostik-Kit für luteinisierendes Hormon ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung des luteinisierenden Hormons (LH) in menschlichem Vollblut, Serum und Plasma bestimmt.

  • Der Diagnostik-Kit für LH (Vollblut/Serum/Plasma) ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung des luteinisierenden Hormons (LH) in menschlichem Vollblut/Serum/Plasma als Hilfsmittel zur Erkennung des Eisprungs bestimmt.
  • Die Probe wandert durch den Streifen vom Probenkissen zum Absorptionskissen. Wenn die Probe LH enthält, bindet dieses an die mit fluoreszierenden Mikrokügelchen konjugierten Anti-LH-Antikörper.
  • Anschließend wird der Komplex von den auf der Nitrocellulosemembran aufgebrachten Fangantikörpern gebunden (Testlinie).
  • Die Konzentration von LH in der Probe korreliert linear mit der auf der T-Linie erfassten Fluoreszenzsignalintensität.
  • Anhand der Fluoreszenzintensität des Tests und der Standardkurve wird die LH-Konzentration in der Probe mit Hilfe von MPQuanti berechnet.™ Immunfluoreszenzanalysator.
  • CE-Kennzeichnung
  • Für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik
  • Funktioniert nur mit MPQuanti™ Immunfluoreszenzanalysator
  • Linearer Arbeitsbereich: 1-300 mIU/ml, R ≥0,990
  • Die Testergebnisse sollten nach wenigen Sekunden (Schnelltest) bzw. nach 15 Minuten (Standardtest) ausgewertet werden.

Spezifikation

Nachweisbare Analyten LH-Anstieg (luteinisierendes Hormon oder hLH)
Nachweisverfahren Immunfluoreszenz
Probentyp menschliches Vollblut, menschliches Serum, menschliches Plasma
Typ POC, quantitativ, LH, Hormon
Form Gebrauchsfertig (RTU)
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