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MP Biomedicals Diagnostik-Kit für TSH (MPQuanti™ nur)

Artikelnummer. 30280602 Alle ansehen MP Biomedicals Produkte
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Nachweisbare Analyten:
Thyroidea-stimulierendes Hormon (TSH)
Packungsgröße:
1 Set
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Artikelnummer. Nachweisbare Analyten unitSize
30280602 Thyroidea-stimulierendes Hormon (TSH) 1 Set
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Artikelnummer. 30280602 Lieferant MP Biomedicals Lieferanten-Nr. 07TSH5025

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Beschreibung

Der Diagnostik-Kit für das Schilddrüsen-stimulierende Hormon (TSH) ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung des Schilddrüsen-stimulierenden Hormons (TSH) in menschlichem Serum und Plasma bestimmt.

  • Der Diagnostik-Kit für TSH (Serum/Plasma) basiert auf der Fluoreszenz-Immunoassay-Technologie.
  • Die Messung des TSH-Wertes ist für medizinisches Fachpersonal hilfreich, um die erwachsene Bevölkerung auf primäre Hypothyreose zu untersuchen. Es könnte auch zum Screening von Neugeborenen auf Schilddrüsenunterfunktion eingesetzt werden.
  • Die TSH-Testkassette (Serum/Plasma) weist das Schilddrüsen-stimulierende Hormon mittels immunochromatographischer quantitativer Nachweistechnologie nach.
  • Die Probe wandert durch die chromatographische Kraft vom Probenkissen zum Absorptionskissen entlang des Streifens.
  • Wenn die Testprobe TSH enthält, bindet dieses an den TSH-Antikörper, der mit fluoreszierenden Mikrokügelchen konjugiert ist.
  • Anschließend wird der Komplex durch den auf der Nitrocellulosemembran aufgebrachten Fangantikörper eingefangen (Testlinie).
  • Die TSH-Konzentration in der Probe korreliert linear mit der auf der T-Linie erfassten Fluoreszenzsignalintensität.
  • Anhand der Fluoreszenzintensität des Tests und der Produktstandardkurve wird die TSH-Konzentration in der Probe mit dem MPQuanti berechnet.™ Immunfluoreszenzanalysator zur Anzeige der TSH-Konzentration in der Probe.
  • CE-Kennzeichnung
  • Für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik
  • Funktioniert nur mit MPQuanti™ Immunfluoreszenzanalysator
  • Linearer Arbeitsbereich: 0,1–100 μIE/ml, R ≥0,990
  • Die Testergebnisse sollten nach 15 Minuten interpretiert werden.
  • Geeignet für das Screening von Neugeborenen und Erwachsenen

Spezifikation

Nachweisbare Analyten Thyroidea-stimulierendes Hormon (TSH)
Nachweisverfahren Immunfluoreszenz
Probentyp Humanserum, Humanplasma
Typ POC, quantitativ, TSH
Form Gebrauchsfertig (RTU)
Name des Produkts
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