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Diethylazodicarboxylat, 97 %
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Menge:
5 g
25 g
100 g
Beschreibung
This Thermo Scientific brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific.
Anwendungen
Diethylazodicarboxlat wirkt als Dienophil, das bei Diels-Alder-Reaktionen verwendet wird. Es wird als Reagenz bei der alpha-Thiocyanation von enolisierbaren Ketonen mit Ammoniumthiocyanat und der Annulation von n-geschützten Iminen verwendet. Es dient als Reaktant für die Herstellung von Immunostimulanzien, alpha-Galactosylceramiden, Bisubstrat-Inhibitoren mit molekularer Erkennung an der aktiven Stelle von Catechol-O-Methyltransferase und aza-beta-Lactamen über NHC-katalysierte [2 + 2]-Cycloaddition mit Ketenen. Es findet Anwendung in der Mitsunobu-Reaktion und wird in der Synthese von Pharmazeutika wie Zidovudin und Procarbazin verwendet. Die enthaltene Azogruppe ist ein Michael-Akzeptor und wird für die Umwandlung von Beta-Ketoestern in die entsprechenden Hydrazin-Derivate beim Vorhandensein von Kupfer(II)-Katalysatoren verwendet. Darüber hinaus ist es ein effizientes Dehydrierungsmittel, das bei der Herstellung von Aldehyden, Disulfiden aus Alkoholen bzw. Thiolen eingesetzt wird.
Löslichkeit
Mischbar mit Dichlormethan, Diethylether und Toluol.
Hinweise
Kühl lagern. Nicht kompatibel mit starken Säuren, starken Basen, starken Oxidationsmitteln und starken Reduktionsmitteln.
Diethylazodicarboxlat wirkt als Dienophil, das bei Diels-Alder-Reaktionen verwendet wird. Es wird als Reagenz bei der alpha-Thiocyanation von enolisierbaren Ketonen mit Ammoniumthiocyanat und der Annulation von n-geschützten Iminen verwendet. Es dient als Reaktant für die Herstellung von Immunostimulanzien, alpha-Galactosylceramiden, Bisubstrat-Inhibitoren mit molekularer Erkennung an der aktiven Stelle von Catechol-O-Methyltransferase und aza-beta-Lactamen über NHC-katalysierte [2 + 2]-Cycloaddition mit Ketenen. Es findet Anwendung in der Mitsunobu-Reaktion und wird in der Synthese von Pharmazeutika wie Zidovudin und Procarbazin verwendet. Die enthaltene Azogruppe ist ein Michael-Akzeptor und wird für die Umwandlung von Beta-Ketoestern in die entsprechenden Hydrazin-Derivate beim Vorhandensein von Kupfer(II)-Katalysatoren verwendet. Darüber hinaus ist es ein effizientes Dehydrierungsmittel, das bei der Herstellung von Aldehyden, Disulfiden aus Alkoholen bzw. Thiolen eingesetzt wird.
Löslichkeit
Mischbar mit Dichlormethan, Diethylether und Toluol.
Hinweise
Kühl lagern. Nicht kompatibel mit starken Säuren, starken Basen, starken Oxidationsmitteln und starken Reduktionsmitteln.
Spezifikation
| Chemischer Name oder Material | Diethyl azodicarboxylate |
| Dichte | 1.106 |
| Siedepunkt | 106°C (13 mmHg) |
| Flammpunkt | 85°C (185°F) |
| Strukturformel | CH3CH2O2C-N=N-CO2CH2CH3 |
| Brechungsindex | 1.421 |
| Menge | 100 g |
| UN-Nummer | UN2810 |
| Beilstein | 908662 |
| Empfindlichkeit | Air and light sensitive |
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