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Diphenylsulfoxid, ≥ 98 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number 11409657
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Menge:
25 g
100 g
500 g
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945-51-7
C12H10OS
202.271
MFCD00002085
JJHHIJFTHRNPIK-UHFFFAOYSA-N
diphenyl sulfoxide, phenyl sulfoxide, sulfinyldibenzene, phenylsulfinylbenzene, diphenyl sulphoxide, sulfoxide, diphenyl, diphenylsulfoxide, benzene, 1,1'-sulfinylbis, 1,1'-sulfinyldibenzene, phenylsulfinyl benzene
13679
Benzolsulfinylbenzol
C1=CC=C(C=C1)S(=O)C2=CC=CC=C2
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945-51-7
C12H10OS
202.271
MFCD00002085
JJHHIJFTHRNPIK-UHFFFAOYSA-N
diphenyl sulfoxide, phenyl sulfoxide, sulfinyldibenzene, phenylsulfinylbenzene, diphenyl sulphoxide, sulfoxide, diphenyl, diphenylsulfoxide, benzene, 1,1'-sulfinylbis, 1,1'-sulfinyldibenzene, phenylsulfinyl benzene
13679
Benzolsulfinylbenzol
C1=CC=C(C=C1)S(=O)C2=CC=CC=C2

Diphenyl sulfoxide is a reagent used as an oxidant and hydroxyl activator in combination with a variety of electrophilic reagents. Efficient glycosidation of a phenyl thiosialoside donor with diphenyl sulfoxide and triflic anhydride in dichloromethane was reported. Direct glycosylations with 1-hydroxy glycosyl donors is made using trifluoromethanesulfonic anhydride and diphenyl sulfoxide. The preparation of triarylsulfonium halides was by the action of aryl Grignard reagents on diphenyl sulfoxide.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Diphenylsulfoxid ist ein Reagenz, das als Oxidationsmittel und Hydroxyl-Aktivator in Kombination mit einer Vielzahl von elektrophilen Reagenzien verwendet wird. Es wurde über eine effiziente Glykosidation eines Phenylthiosialosid-Spenders mit Diphenylsulfoxid und triflischem Anhydrid in Dichlormethan berichtet. Direkte Glykosylierungen mit 1-Hydroxy-Glykosylspendern werden mit trifluormethansulfonischem Anhydrid und Diphenylsulfoxid hergestellt. Die Herstellung von Triarylsulfoniumhalogeniden erfolgte durch die Wirkung von Aryl-Grignard-Reagenzien auf Diphenylsulfoxid.

Löslichkeit
Wasserlöslich. Löslich in den meisten herkömmlichen organischen Lösungsmitteln.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material Diphenyl sulfoxide
Schmelzpunkt 69°C to 72°C
Siedepunkt 206°C to 208°C (13 mmHg)
Menge 100 g
Beilstein 1908444
Löslichkeitsinformationen Soluble in water. Soluble in most organic solvents.
Formelmasse 202.28
Reinheit (%) ≥98%

RUO – Research Use Only

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