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Beschreibung
Antibody detects endogenous levels of total DSS1.
The product of this gene has been localized within the split hand/split foot malformation locus SHFM1 at chromosome 7. It has been proposed to be a candidate gene for the autosomal dominant form of the heterogeneous limb developmental disorder split hand/split foot malformation type 1. In addition, it has been shown to directly interact with BRCA2. It also may play a role in the completion of the cell cycle.
Spezifikation
Spezifikation
| Antigen | DSS1 |
| Anwendungen | Immunohistochemistry (Paraffin), Western Blot |
| Klassifikation | Polyclonal |
| Konzentration | 1 mg/mL |
| Konjugat | Unconjugated |
| Zusammensetzung | PBS with 50% glycerol and 0.02% sodium azide; pH 7.4 |
| Gen | SEM1 |
| Gen-Zugriffsnummer | P60897, Q6ZVN7 |
| Gen-Alias | 26S proteasome complex subunit DSS1; 26S proteasome complex subunit SEM1; C7orf76; Deleted in split hand/split foot protein 1; deleted in split hand/split foot protein 1 homolog; deleted in split-hand/split-foot 1; Dss1; ECD; Putative protein SEM1, isoform 2; Sem1; SHFD1; Shfdg1; Shfg; Shfm1; SHSF1; split hand/foot deleted gene 1; split hand/foot deleted protein 1; Split hand/foot deleted protein 1 homolog; split hand/foot malformation (ectrodactyly) type 1; split hand/foot malformation type 1 protein; Split hand/foot malformation type 1 protein homolog |
| Gensymbole | SEM1 |
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