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Fenebrutinib, MedChemExpress
Beschreibung
Fenebrutinib (GDC-0853) is a potent, selective, orally available, and noncovalent bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitor with Kis of 0.91 nM, 1.6, 1.3, 12.6, and 3.4 nM for WT Btk, and the C481S, C481R, T474I, T474M mutants. Fenebrutinib has the potential for rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus research.
Spezifikation
Spezifikation
| Chemischer Name oder Material | Fenebrutinib |
| CAS | 1434048-34-6 |
| Farbe | Off-White |
| Hinweise zur Reinheitsqualität | Research |
| Summenformel | C37H44N8O4 |
| Menge | 5 mg |
| Synonym | GDC-0853 |
| Löslichkeitsinformationen | DMSO : ≥ 23 mg/mL (34.60 mM) |
| SMILES | O=C1C(NC(C=C2)=NC=C2N3CCN(C4COC4)C[C@@H]3C)=CC(C5=CC=NC(N6C(C7=CC(CC(C)(C)C8)=C8N7CC6)=O)=C5CO)=CN1C |
| Molekulargewicht (g/mol) | 664.8 |
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