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Beschreibung
Führen Sie alle Standard-PCR-Anwendungen mit der Thermo Scientific™ Fermentas DreamTaq™ DNA-Polymerase aus, einer verbesserten Taq DNA-Polymerase.
- Stabile Amplifikation mit minimaler Optimierung
- Hohe Erträge an PCR-Produkten
- Höhere Sensitivität im Vergleich zur herkömmlichen Taq-DNA-Polymerase
- Amplifikation von längeren Zielmolekülen bis zu 6 kb von genomischer DNA und bis zu 20 kb von viraler DNA
- Erzeugt 3'-dA-Überhänge
- Integrierte modifizierte Nukleotide
Definition der Aktivitätseinheit
- Eine Einheit des Enzyms katalysiert die Einbindung von 10 nmol Desoxythymidylat in eine Polynukleotid-Fraktion (adsorbiert auf DE-81) in 30 min bei 70 °C
- Die Enzymaktivität wird in folgender Mischung gemessen: 67 mM Tris-HCl (pH 8,8 bei 25 °C), 6,7 mM MgCl2, 1 mM 2-Mercaptoethanol, 50 mM NaCl, 0,1 mg/ml BSA, 0,75 mM aktivierte Kalbthymus-DNA, 0,2 mm eines jeden dNTP, 0,4 MBq/ml [3H]-dTTP
Lagerungspuffer
- Das Enzym wird geliefert in: 20 mM Tris-HCl (pH 8,0), 1 mM DTT, 0,1 mM EDTA, 100 mM KCl, Stabilisierungsmittel und 50 % (v/v) Glycerin
Qualitätskontrolle
- Das Fehlen von Endo-, Exodeoxyribonukleasen und Ribonukleasen wird durch geeignete Qualitätstests bestätigt; Funktionstest in der PCR
Hemmung und Inaktivierung
- Hemmer: Ionische Detergenzien (Desoxycholat, Sarkosyl und SDS) bei Konzentrationen über 0,06, 0,02 bzw. 0,01 % (1)
- Deaktiviert durch Phenol/Chloroform-Extraktion
Empfohlen für:
Routinemäßige PCR-Amplifikation von DNA-Fragmenten bis 6 kb; RT-PCR; Genotypisierung; Herstellung von PCR-Produkten für die TA-Klonierung
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
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