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Tocris Bioscience™ FRAX 597
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Descripción

Potent group I PAK inhibitor

FRAX 597 is a potent group I PAK inhibitor (IC50 values are 8, 13 and 19 nM for PAK1, 2 and 3, respectively). FRAX 597 exhibits significant inhibition of YES1, RET, CSF1R and TEK at 100 nM, but is inactive against group II PAK isoforms (IC50 >10 μM for PAK4). FRAX 597 inhibits proliferation of pancreatic cancer and schwannoma cells in vitro and exhibits antitumor effects in mice.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Especificaciones

Chemischer Name oder Material FRAX 597
CAS 1286739-19-2
Synonym 6-[2-Chloro-4-(5-thiazolyl)phenyl]-8-ethyl-2-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-(8H)-one
Menge 10 mg
Löslichkeit Soluble to 20mM in DMSO
Ziel PAK Inhibitors
Summenformel C29H28ClN7OS
Formelmasse 558.1
Physikalische Form Fest
Farbe Yellow
Produkttyp Bioactive Small Molecule
Reinheit >98%
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Nur für Forschungszwecke.

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