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Tocris Bioscience™ FRAX 597

Beschreibung
FRAX 597 is a potent group I PAK inhibitor (IC50 values are 8, 13 and 19 nM for PAK1, 2 and 3, respectively). FRAX 597 exhibits significant inhibition of YES1, RET, CSF1R and TEK at 100 nM, but is inactive against group II PAK isoforms (IC50 >10 μM for PAK4). FRAX 597 inhibits proliferation of pancreatic cancer and schwannoma cells in vitro and exhibits antitumor effects in mice.
Spezifikation
Spezifikation
| Chemischer Name oder Material | FRAX 597 |
| CAS | 1286739-19-2 |
| Synonym | 6-[2-Chloro-4-(5-thiazolyl)phenyl]-8-ethyl-2-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-(8H)-one |
| Menge | 10 mg |
| Löslichkeit | Soluble to 20mM in DMSO |
| Ziel | PAK Inhibitors |
| Summenformel | C29H28ClN7OS |
| Formelmasse | 558.1 |
| Physikalische Form | Fest |
| Farbe | Yellow |
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Nur für Forschungszwecke.
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